¿Cuál es el Método de Fisioterapia Pulmonar Eficaz en Pacientes en Cuidado Crítico?
1 de enero de 2016 actualizado por: ILKE KUPELI
¿Puede la oscilación de la pared torácica de alta frecuencia acelerar el alta de los pacientes de cuidados intensivos intubados?
Se investigaron los efectos de la técnica de oscilación de la pared torácica de alta frecuencia aplicada en los pacientes que fueron intubados en la unidad de cuidados intensivos.
Se incluyeron en el estudio un total de 30 pacientes que estaban intubados y bajo el ventilador mecánico suministrado. Mientras que el grupo de control (n=15) recibió la técnica de rehabilitación pulmonar de rutina, al grupo de estudio (n=15) se le administró oscilación de la pared torácica de alta frecuencia durante 72 horas en 4 ocasiones en intervalos de 15 minutos, además de la técnica de rehabilitación pulmonar. Los puntajes de APACHE-II de los pacientes, el peso del esputo seco, el índice de colapso pulmonar y los valores de gases en sangre se midieron en las horas 24, 48 y 72, y se estudió el cultivo de aspirado endotraqueal en el inicial y el 72. Además, los resultados de los pacientes se evaluaron al final de la primera semana.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 18 años
- Pacientes con más de tres días intubados, en la unidad de cuidados críticos del Hospital de Formación e Investigación Mengücekgazi
Criterio de exclusión:
- Pacientes con fractura de costilla
- hemorragia aguda
- presión intracraneal inestable
- existencia de tubo de drenaje torácico y aquellos con antecedentes de cirugía de columna,
- infección de la piel en la zona de la espalda y el pecho y enfisema subcutáneo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: rehabilitación pulmonar de rutina
la rehabilitación pulmonar de rutina consistió en la técnica de dar la posición
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recibieron rehabilitación pulmonar de rutina consistió en la técnica de dar posición (lateral izquierdo, supino, lateral derecho), percusión de la pared torácica, drenaje postural y aspiración de las vías respiratorias cada 3 horas.
administró la técnica de vibración de la pared torácica además del método de rehabilitación pulmonar de rutina durante 72 horas.
Se aplicó el método de vibración torácica con una frecuencia de 7-10 hz dado por un ped envuelto alrededor del tórax y rehabilitación pulmonar con presión de 3 mmHg cuatro veces al día con períodos de 15 minutos (TheVest® Modelo 205).
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Comparador activo: técnica de vibración de la pared torácica
técnica de vibración de la pared torácica además del método de rehabilitación pulmonar de rutina durante 72 horas.
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recibieron rehabilitación pulmonar de rutina consistió en la técnica de dar posición (lateral izquierdo, supino, lateral derecho), percusión de la pared torácica, drenaje postural y aspiración de las vías respiratorias cada 3 horas.
administró la técnica de vibración de la pared torácica además del método de rehabilitación pulmonar de rutina durante 72 horas.
Se aplicó el método de vibración torácica con una frecuencia de 7-10 hz dado por un ped envuelto alrededor del tórax y rehabilitación pulmonar con presión de 3 mmHg cuatro veces al día con períodos de 15 minutos (TheVest® Modelo 205).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El cambio con respecto al inicio de los valores del Lung Collapse Index (LCI) se registró escuchando ambos pulmones y puntuando entre 0 y 4 (0: expansión normal, 1: colapso de un solo lóbulo, 2: colapso de 2 lóbulos, 3: colapso de múltiples lóbulos) a los seis mes
Periodo de tiempo: seis meses
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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peso del esputo seco después de seis meses
Periodo de tiempo: seis meses
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Esguerra-Gonzalez A, Ilagan-Honorio M, Fraschilla S, Kehoe P, Lee AJ, Marcarian T, Mayol-Ngo K, Miller PS, Onga J, Rodman B, Ross D, Sommer S, Takayanagi S, Toyama J, Villamor F, Weigt SS, Gawlinski A. CNE article: pain after lung transplant: high-frequency chest wall oscillation vs chest physiotherapy. Am J Crit Care. 2013 Mar;22(2):115-24. doi: 10.4037/ajcc2013869.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- erzincan university
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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