Qual é o método eficaz de fisioterapia pulmonar em pacientes críticos?
1 de janeiro de 2016 atualizado por: ILKE KUPELI
A oscilação da parede torácica de alta frequência pode acelerar a alta de pacientes intubados em terapia intensiva?
Foram investigados os efeitos da técnica de alta frequência de oscilação da parede torácica aplicada em pacientes intubados em unidade de terapia intensiva.
Um total de 30 pacientes que estavam intubados e sob o ventilador mecânico fornecido foram incluídos no estudo. Enquanto o grupo controle (n=15) recebeu a técnica de reabilitação pulmonar de rotina, o grupo de estudo (n=15) recebeu oscilação da parede torácica de alta frequência por 72 horas em 4 vezes de 15 minutos de intervalo, além da técnica de reabilitação pulmonar. Os escores APACHE-II dos pacientes, peso do escarro seco, índice de colapso pulmonar e valores de gases sanguíneos foram medidos nas horas 24, 48 e 72, e a cultura do aspirado endotraqueal foi estudada nas horas inicial e 72. Além disso, os resultados dos pacientes foram avaliados no final da primeira semana.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com mais de 18 anos
- Pacientes com mais de três dias intubados, em unidade de terapia intensiva do Hospital de Treinamento e Pesquisa Mengücekgazi
Critério de exclusão:
- Pacientes com fratura de costela
- hemorragia aguda
- pressão intracraniana instável
- existência de dreno torácico e que tenham histórico de cirurgia na coluna,
- infecção de pele nas costas e tórax e enfisema subcutâneo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: reabilitação pulmonar de rotina
a reabilitação pulmonar de rotina consistia na técnica de posicionamento
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recebeu reabilitação pulmonar de rotina consistindo em técnica de posicionamento (lateral esquerdo, supino, lateral direito), percussão da parede torácica, drenagem postural e aspiração das vias aéreas a cada 3 horas.
administrou a técnica de vibração da parede torácica, além do método de reabilitação pulmonar de rotina por 72 horas.
O método de vibração torácica foi aplicado com frequência de 7-10 hz dada por um ped envolvido ao redor do tórax e reabilitação pulmonar com pressão de 3 mmHg quatro vezes ao dia com períodos de 15 minutos (TheVest® Modelo 205).
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Comparador Ativo: técnica de vibração da parede torácica
técnica de vibração da parede torácica, além do método de reabilitação pulmonar de rotina por 72 horas.
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recebeu reabilitação pulmonar de rotina consistindo em técnica de posicionamento (lateral esquerdo, supino, lateral direito), percussão da parede torácica, drenagem postural e aspiração das vias aéreas a cada 3 horas.
administrou a técnica de vibração da parede torácica, além do método de reabilitação pulmonar de rotina por 72 horas.
O método de vibração torácica foi aplicado com frequência de 7-10 hz dada por um ped envolvido ao redor do tórax e reabilitação pulmonar com pressão de 3 mmHg quatro vezes ao dia com períodos de 15 minutos (TheVest® Modelo 205).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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mudança da linha de base dos valores do índice de colapso pulmonar (LCI) foram registrados ouvindo ambos os pulmões e pontuando entre 0 e 4 (0: expansão normal, 1: colapso de lobo único, 2: colapso de 2 lobos, 3: colapso de vários lobos) em seis mês
Prazo: seis meses
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seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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peso do escarro seco após seis meses
Prazo: seis meses
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Esguerra-Gonzalez A, Ilagan-Honorio M, Fraschilla S, Kehoe P, Lee AJ, Marcarian T, Mayol-Ngo K, Miller PS, Onga J, Rodman B, Ross D, Sommer S, Takayanagi S, Toyama J, Villamor F, Weigt SS, Gawlinski A. CNE article: pain after lung transplant: high-frequency chest wall oscillation vs chest physiotherapy. Am J Crit Care. 2013 Mar;22(2):115-24. doi: 10.4037/ajcc2013869.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de janeiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- erzincan university
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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