사지교합술을 받은 환자의 심근 보호 및 임상 결과 : 두 가지 심정지 기법에 대한 무작위 연구 (TOF)
2015년 12월 31일 업데이트: SUNDER LAL NEGI
낙하 수복 사변증을 겪는 환자의 심근 보호 및 임상 결과: 두 가지 심정지 기법에 대한 무작위 연구
환자의 심근 보호 및 임상 결과 Fallot repair의 tetralogy : Two cardioplegic 기술의 무작위 연구.
연구 개요
상세 설명
델니도 심정지는 팔로트 봉합 사징을 시행하는 환자의 심근 보호 및 임상 결과에 사용되지 않았으므로 연구자들은 델니도 심정지 기법이 사지 폴로 봉합을 받는 소아 환자에게 도움이 될 수 있다는 가설을 세웠습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 팔롯의 4부작
제외 기준:
- 폐동맥판막이 없는 TOF , 폐폐쇄증이 있는 TOF
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 혈액 심정지
이 환자들은 혈액 심정지를 받았다
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ACTIVE_COMPARATOR: 델 니도 심정지
이 환자들은 del nido cardioplegia를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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등방성 점수
기간: 처음 24시간
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처음 24시간
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크레아틴 키나제 MB 수준 기준선 수술 전 및 수술 후 0, 6, 24 및 72시간
기간: 72시간
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72시간
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대동맥 교차 클램프 오프 후 자발 리듬 재개
기간: 10 분
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기계적 환기 시간(시간)
기간: 48 시간
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48 시간
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ICU 체류
기간: 7 일
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7 일
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병원 사망률
기간: 30 일
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30 일
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심초음파 평가
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 12월 31일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 31일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NK/1840/DM/16940
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