건선에서 피부 미세순환과 신경과민 (MicroPso)
2025년 12월 13일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
건선은 프랑스 인구의 3%에 영향을 미치는 만성 염증성 피부 질환입니다. 건선 환자 중 80%는 병리와 관련된 통증이나 피부 불편감을 느낍니다.
건선에서 신경성 염증의 역할은 TRPV1 이온 채널이 마우스에서 건선형 염증을 확립하는 데 필요하다는 것을 보여주는 연구에 의해 최근 제시되었습니다.
연구자들은 건선 동안 피부 감각 신경병증과 변경된 피부 미세 순환 사이에 연관성이 있다고 가정합니다.
이 가설을 테스트하기 위해 국소 혈관확장제를 이온삼투압법으로 환자에게 전달하고 이 분자에 대한 반응으로 환자의 피부 혈류를 레이저 도플러 기록으로 추적합니다. 환자가 자신의 내부 통제가 될 수 있도록 각 환자에 대해 건선 플라크와 침범되지 않은 피부 모두에 대해 두 번의 기록이 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69437
- Hôpital Edouard Herriot - Service de Dermatologie et Vénéréologie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- I형 건선
- 환자의 등에 있는 건선 플라크
제외 기준:
- BMI > 25
- 당뇨병 환자
- 동정맥 질환의 역사
- 지속적인 항염증 치료
- 주요 심혈관 병력(<3개월)
- 고혈압
- 등 피부의 국소 치료(<7일)
- 전신 치료(스테로이드, 메토트렉세이트, 레티노이드, 사이클로스포린) 또는 광선 요법(<1개월)
- 임산부
- 이전 또는 진행 중인 생의학 연구 후 제외 기간 내의 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 건강한 피부
국소 혈관확장제(아세틸콜린, 니트로프루시아산나트륨 및 ppi 물을 대조군으로)는 건강한 피부에 이온삼투압을 통해 환자에게 전달됩니다. 이러한 분자에 반응하는 피부 혈류는 레이저 도플러 기록으로 이어질 것입니다. |
아세틸콜린은 건강한 피부와 건선 플라크(무작위화에 의해 결정된 순서)에 연속적으로 이온 삼투압에 의해 환자에게 국소적으로 전달됩니다.
Sodium Nitroprussiate는 건강한 피부와 건선 플라크에 연속적으로 이온 영동을 통해 환자에게 국부적으로 전달될 것입니다(무작위 추출에 의해 결정된 순서).
ppi water는 건강한 피부와 건선 플라크에 순차적으로 이온 영동을 통해 환자에게 국부적으로 전달됩니다(순서는 무작위로 결정됨).
피부 혈류는 이온삼투압 전 2분 동안 및 혈관확장제의 이온삼투 전달 후 30분 동안 레이저 도플러에 의해 기록됩니다.
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실험적: 건선 플라크
국부 혈관확장제(아세틸콜린, 니트로프루시아산나트륨 및 대조군으로서 피피수)는 건선 플라크(환자의 등)에 이온영동법에 의해 환자에게 전달될 것입니다. 이러한 분자에 반응하는 피부 혈류는 레이저 도플러 기록으로 이어질 것입니다. |
아세틸콜린은 건강한 피부와 건선 플라크(무작위화에 의해 결정된 순서)에 연속적으로 이온 삼투압에 의해 환자에게 국소적으로 전달됩니다.
Sodium Nitroprussiate는 건강한 피부와 건선 플라크에 연속적으로 이온 영동을 통해 환자에게 국부적으로 전달될 것입니다(무작위 추출에 의해 결정된 순서).
ppi water는 건강한 피부와 건선 플라크에 순차적으로 이온 영동을 통해 환자에게 국부적으로 전달됩니다(순서는 무작위로 결정됨).
피부 혈류는 이온삼투압 전 2분 동안 및 혈관확장제의 이온삼투 전달 후 30분 동안 레이저 도플러에 의해 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 혈류 변화
기간: 편입 후 늦어도 3개월
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건강한 피부와 건선 플라크의 피부 혈류 변화는 혈관확장제 물질(nitroprussiate 나트륨 및 아세틸콜린) 및 ppi 물의 이온영동 전달에 대한 반응으로 레이저 도플러에 의해 측정됩니다.
피부 혈류는 이온삼투법 전 2분 동안 및 혈관확장제의 이온삼투 전달 후 30분 동안 기록됩니다.
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편입 후 늦어도 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감각 감지 임계값
기간: 편입 후 늦어도 3개월
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증가하는 크기의 Von Frey 필라멘트를 환자의 피부에 배치하여 감각 감지 역치를 평가할 것입니다.
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편입 후 늦어도 3개월
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잠재적 불편감 역치
기간: 편입 후 늦어도 3개월
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증가하는 크기의 Von Frey 필라멘트를 환자의 피부에 배치하여 잠재적인 불쾌감 역치를 평가할 것입니다.
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편입 후 늦어도 3개월
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열 감도
기간: 편입 후 늦어도 3개월
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열 민감도는 온수(50°C) 및 냉수(4°C)를 사용하여 평가됩니다.
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편입 후 늦어도 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Le seuil de sensibilité tactile est augmenté sur les plaques de psoriasis comparée à celui des zones saines. Cette diminution de sensibilité tactile apparaît en absence de défaut de sensibilité sensorielle thermique ou vibratoire ou de discrimination tactile (test PIC/TOUCHE). L'exploration fonctionnelle de la microcirculation cutanée montre une perfusion fortement augmentée sur les plaques de psoriasis comparée à celle des zones saines. La microcirculation cutanée augmente en réponse à un chauffage local sur les 2 zones étudiées avec une amplitude plus marquée sur les plaques de psoriasis. La vasodilatation en réponse à l'application iontophorétique d'acétylcholine montre des résultats similaires. Ces réponses exacerbées pourraient être liées aux facteurs inflammatoires locaux, ce qui reste à démontrer dans le futur. - Conclusion : cette étude a permis de montrer des défauts de microcirculation cutanée sur les plaques de psoriasis, en l'absence de neuropathie sensorielle.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 16일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 69HCL15_0425
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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