기능적 과제를 수행하는 동안 청각 신호 증가가 뇌성마비 아동의 보행 매개변수에 영향을 미칩니까?
2016년 8월 4일 업데이트: Institute of Child Health
기능적 작업을 수행할 때 청각 신호 빈도를 자기 페이스 케이던스보다 20% 이상 증가시키는 것이 뇌성마비 아동의 보행 매개변수에 영향을 미치는지 조사하기 위해 교차 디자인을 사용하여 청각 신호의 임상적 효능을 결정합니다.
연구 개요
상세 설명
서론: 뇌성마비는 초기 뇌 발달에서 발생하는 비진행성 장애로 비효율적인 보행 패턴을 초래합니다. 이동 운동 활동을 촉진하기 위한 감각 신호의 사용은 성인 인구 내에서 더 높은 주파수 강도에서 관찰되는 더 큰 유익한 결과와 움직임을 동기화하는 데 필요한 트리거를 제공하는 것으로 제안되었습니다. 따라서 청각 신호는 기능적 작업 중에 보행 매개변수를 변경할 가능성이 있습니다.
목표: 청각 신호 빈도(AC20) 증가가 기능적 작업 중 보행에 영향을 미치는지 알아내기 위해 자가 속도 조절 케이던스(ACSC)에서 청각 신호와 비교합니다.
방법: 총 운동 기능 분류 척도에서 CP 수준 1과 2인 19명의 어린이가 쌍체 분석을 사용하여 참여했습니다. 교차 설계를 사용하여 조건 내에서 시간적 공간 보행 데이터의 평균값과 결과를 비교했습니다. TS 데이터는 컵을 들고 걷는 동안 GAITRite® 워크웨이 시스템을 사용하여 얻었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 총 운동 기능 분류 척도에서 레벨 1에서 2로 점수가 매겨진 5세에서 11세 사이의 뇌성마비 아동.
- 아동의 Weschler 지능 척도에서 인지 상태 평균 이상.
- 보청기를 사용하지 않고도 들을 수 있습니다.
제외 기준:
- 보청기 사용으로 인한 청각 장애.
- 이동 보조 기구의 도움을 받아 걷기.
- 어린이가 GAITRite®를 통해 여러 번 깨는 것을 제한하는 심혈관 문제 또는 기타 관련 건강 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 자기 페이스 케이던스의 청각 신호
참가자들은 자기 속도로 설정된 청각 신호로 기능적 작업을 수행했습니다.
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서로 다른 주파수 비율로 설정된 청각 신호
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실험적: 자기 페이스 케이던스보다 20% 높은 큐잉
참가자들은 기능적 작업을 수행하는 동안 자기 페이스 케이던스보다 20% 높게 설정된 청각 신호로 기능적 작업을 수행했습니다.
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서로 다른 주파수 비율로 설정된 청각 신호
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 보폭.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
길이의 시공간 측정은 센티미터로 기록되었습니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 속도.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
속도의 시공간 측정은 초당 cm로 기록되었습니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 보폭 시간.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
단계 시간의 시공간 측정은 초 단위로 기록되었습니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 케이던스.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
케이던스의 시공간 측정은 분당 단계로 기록되었습니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 이중 지지대에서 보낸 시간.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
이것은 이중 지원에 소요된 시간의 백분율(%)에서 기록적인 것입니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite Walk-way System으로 측정한 단일 지지대에서 보낸 시간.
기간: 데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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Gaitrite는 보행의 시공간 측정을 기록할 수 있는 휴대용 보행 분석 보행 시스템입니다.
이것은 이중 지원에 소요된 시간의 백분율(%)에서 기록적인 것입니다.
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데이터는 각 조건에 대해 단일 시점에서 수집되었습니다. 조건은 2주 기간 내에 발생했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melissa Walk-ley, University College, London
- 연구 의자: Ann Lyons, PHD, Northumberia University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rosenbaum PL, Walter SD, Hanna SE, Palisano RJ, Russell DJ, Raina P, Wood E, Bartlett DJ, Galuppi BE. Prognosis for gross motor function in cerebral palsy: creation of motor development curves. JAMA. 2002 Sep 18;288(11):1357-63. doi: 10.1001/jama.288.11.1357.
- Kwak, E. (2007) Effect of rhythmic auditory stimulation on controlling stepping cadence of individuals with mental retardation and cerebral palsy. International journal of special education, vol 27, no 3, pp. 1-8.
- Kim SJ, Kwak EE, Park ES, Lee DS, Kim KJ, Song JE, Cho SR. Changes in gait patterns with rhythmic auditory stimulation in adults with cerebral palsy. NeuroRehabilitation. 2011;29(3):233-41. doi: 10.3233/NRE-2011-0698.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .