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고위험 아동의 조기 시력 검사

2017년 8월 12일 업데이트: Yao-Lin Liu, Far Eastern Memorial Hospital

대만 Far-Eastern Memorial 병원의 조산아, 저체중아, 발달지연아의 자동 광굴절을 이용한 조기 시력 검사

고위험 소아에서 자동 광굴절 장치를 이용한 조기 시력 검사의 효과를 평가하기 위해

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

조산, 저체중출생, 발달지연 등은 고굴절이상과 사시의 발생률을 높이는 것과 관련하여 잘 알려진 위험인자로서 약시로 이어질 가능성이 있어 약시의 위험인자로 간주되고 있다. 이 프로젝트는 단면 제어 연구입니다. 우리 연구에는 고위험군과 정상군이 포함됩니다. 고위험군에는 조산아, 저체중아, FEMH로 진단된 발달지연아 등이 포함된다. 정상 그룹은 이러한 위험 요인이 없는 연령 일치 아동을 등록했습니다. 고위험군과 정상군을 대상으로 FDA 승인 광굴절기기를 통한 시력검사와 확정진단을 위한 종합안과검사를 시행한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Other
      • New Taipei City, Other, 대만, 235
        • 모병
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Far Eastern Memorial 병원의 소아과 진료소에서 태어난 정규 아동

설명

포함 기준:

  • 고위험군 : 재태주령 36주 미만, 출생체중 2500g 미만, 발육지연아
  • 정상군 : 정상적인 출생력과 정상적인 발달을 보이는 아동

제외 기준:

  • 알려진 안과 질환이 있는 어린이
  • 선천성 전신 질환을 가진 어린이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
고위험군
출생 이력이 있는 조산아, 저체중아, 발육지연아
일반 그룹
정상적인 출생 역사와 정상적인 발달을 가진 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력 검사의 긍정적인 예측 가치
기간: 1년
양의 예측값
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약시 위험 요인이 있을 확률
기간: 1년
교차비
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yao-Lin Liu, M.D., Far Eastern Memorial Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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