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주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)에 대한 운동 주의력 훈련

2026년 5월 28일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

ADHD가 있는 대학생을 위한 운동 주의력 훈련 중재의 타당성/파일럿 시험

조사관은 대학생의 ADHD에 대한 두 가지 비약물적 개입의 타당성/파일럿 시험을 수행할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

ADHD 진단을 받은 대학생은 약 8주 기간의 3개 부문((1) 표준 치료 + 태극권 수업, (2) 표준 치료 + 운동 수업, (3) 표준 치료 단독)으로 무작위 배정됩니다. 운동 수업은 태극권 훈련의 사회적 요소와 운동 요소를 통제합니다. 조사관은 모집 및 유지율, 무작위화 수용, 개입 준수 및 결과 측정의 분산을 포함하여 후속 전체 규모 시험과 관련된 방법론적 매개변수를 결정할 것입니다. 이 파일럿 무작위 대조 시험(RCT)의 주요 임상 결과 측정은 개입 전후 부주의 변화, 즉 Conners 성인 ADHD 평가 척도 자체 보고 긴 형식(CAARS-S:L, 인터뷰 등 "Converse_S_L" 참조). 탐색할 이차 측정에는 자기 보고 및 정보 제공자 보고, 신경인지 측정, 정신생리학적 측정 및 학업 성과가 포함됩니다. 연습 시간은 매일 평가되며 ADHD 증상에 대한 후속 자가 보고는 개입 종료 후 3개월 동안 매월 수집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

145

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Alexander K Converse, PhD
  • 전화번호: 608 265 6604
  • 이메일: adhd@bi.wisc.edu

연구 장소

  • 미국
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • 모병
        • University of Wisconsin-Madison, Waisman Center
        • 연락하다:
          • Alexander K Converse, PhD
          • 전화번호: 608 265 6604
          • 이메일: adhd@bi.wisc.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • University of Wisconsin-Madison 등록 학부
  • 문서화된 ADHD 진단

제외 기준:

  • 개입에 참여할 수 없거나 참여할 의사가 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 태극권
이 부문의 참가자는 8주 동안 주 2회 50분 수업을 듣게 됩니다. 이 과정은 보행, 자세 및 태극권 원리에 대한 2주간의 입문 세션과 24가지 형태의 양 스타일 시퀀스에 대한 교육으로 체험 학습을 강조합니다. 학생들은 수업 외 학습과 개입 후 연습 유지를 돕기 위해 비디오를 받게 됩니다.
행동: 태극권
활성 비교기: 운동
운동 부문 참가자는 8주 동안 주 2회 50분 수업을 듣게 됩니다. 이 과정은 유산소 운동 훈련을 강조합니다. 학생들은 수업 외 연습과 개입 후 연습 유지를 돕기 위해 비디오를 받게 됩니다.
행동: 연습
간섭 없음: 제어
컨트롤 암의 참가자는 수업에 참석하지 않으며 비디오도 제공되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부주의 증상의 변화
기간: 8 주
부주의 증상 Conners 성인 ADHD 등급 규모의 자체 보고서 장기 형태 (CAARS-S : L)의 하위 척도. 총 점수의 총 범위는 0-27이며 점수가 높을수록 증상 수준이 더 심해집니다.
8 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태극권의 성능 동안 THETA 베타 비율을 측정하기 위해 무선 전기 팔로 그램 (EEG)을 구현할 수있는 타당성.
기간: 최대 90 분
무선 EEG 구현 가능성은 EEG 데이터의 품질에 의해 평가됩니다. 허용 가능한 데이터는 소음 특성에 대한 신호를 만족스럽게해야합니다. 만족스러운 신호 대 노이즈 비율은 눈을 감고 눈을 뜨고있는 조건 사이의 후두 알파 전력의 비율에 대한 시험에서 개인 내 분산에 의해 평가 될 것이다. 타당성은 분산 계수 (CV = S.D./Mean)가 1/3 미만이라는 기준에 의해 판단됩니다.
최대 90 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Wisconsin, Madison

수사관

  • 수석 연구원: Alexander K Converse, PhD, University of Wisconsin, Madison

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-0807
  • A348700 (기타 식별자: UW Madison)
  • VCRGE\WAISMAN CENTER\WAISMAN (기타 식별자: UW Madison)
  • Protocol version 15 July 2024 (기타 식별자: IRB UW, Madison)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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