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注意欠陥多動性障害（ADHD）のための運動注意トレーニング

2026年5月28日 更新者：University of Wisconsin, Madison

ADHDの大学生に対する運動注意訓練介入の実現可能性/パイロット試験

研究者らは、大学生を対象としたADHDに対する2つの非薬理学的介入の実現可能性/パイロット試験を実施する予定である。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ADHDと診断された大学生は、約8週間の期間、(1)標準ケアと太極拳のクラス、(2)標準ケアと運動クラス、(3)標準ケアのみの3つのグループにランダムに割り当てられる。 エクササイズクラスでは、太極拳トレーニングの社会的および運動的要素をコントロールします。 研究者は、採用率と維持率、無作為化の受け入れ、介入の順守、結果尺度の差異など、その後の本格的な試験に関連する方法論的パラメーターを決定します。 このパイロットランダム化比較試験（RCT）の主要な臨床アウトカム尺度は、介入前から介入後の不注意の変化、すなわち、コナーズ成人ADHD評価スケールの長い形式の自己報告の不注意症状の下位スケール（CAARS-S:L、インタビューなど「Converse_S_L」を参照）。 検討される二次的な尺度には、自己報告および情報提供者による報告、神経認知尺度、精神生理学的尺度、および学業成績が含まれます。 練習時間は毎日評価され、ADHD 症状の追跡自己報告は介入終了後 3 か月間毎月収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Alexander K Converse, PhD
  • 電話番号：608 265 6604
  • メール：adhd@bi.wisc.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • 募集
        • University of Wisconsin-Madison, Waisman Center
        • コンタクト：
          • Alexander K Converse, PhD
          • 電話番号：608 265 6604
          • メール：adhd@bi.wisc.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～23年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ウィスコンシン大学マディソン校入学学部生
  • 文書化されたADHD診断

除外基準:

  • 介入に参加できない、または参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：太極拳
この部門の参加者は、50 分のクラスを週 2 回、8 週間受講します。 このコースは体験学習に重点を置き、歩き方、姿勢、太極拳の原則に関する 2 週間の入門セッションとその後の 24 形式の楊式シーケンスの指導を行います。 生徒には、授業外の学習や介入後の練習の維持に役立つビデオが提供されます。
行動：太極拳
アクティブコンパレータ：エクササイズ
エクササイズ部門の参加者は、50 分のクラスを週 2 回、8 週間受講します。 このコースでは有酸素運動トレーニングに重点を置きます。 生徒には、授業外の練習や介入後の練習の維持に役立つビデオが提供されます。
行動：エクササイズ
介入なし：コントロール
コントロールアームの参加者はクラスに出席せず、ビデオも提供されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不注意の症状の変化
時間枠：8週間
コナーズアダルトADHD評価スケールの自己報告長（CAARS-S：L）の不注意な症状サブスケール。 スコアの総範囲は0〜27で、スコアが高くなると、より深刻な症状レベルが示されています。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
太極拳の性能中のシータベータ比を測定するためのワイヤレス脳波（EEG）を実装する可能性。
時間枠：最大90分
ワイヤレスEEGの実装の実現可能性は、EEGデータの品質によって評価されます。 許容可能なデータには、ノイズ特性に対する満足のいく信号が必要です。 満足のいく信号対騒音比は、目が閉じて目が開く状態の間の後頭アルファパワーの比率の試行全体の個々の分散によって評価されます。 実現可能性は、分散係数（CV = s.d./mean）が1/3未満であるという基準によって判断されます。
最大90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Wisconsin, Madison

捜査官

  • 主任研究者：Alexander K Converse, PhD、University of Wisconsin, Madison

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月22日

最初の投稿 (推定)

2016年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-0807
  • A348700 (その他の識別子：UW Madison)
  • VCRGE\WAISMAN CENTER\WAISMAN (その他の識別子：UW Madison)
  • Protocol version 15 July 2024 (その他の識別子：IRB UW, Madison)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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