Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motorinen tarkkaavaisuuskoulutus tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriötä (ADHD) varten

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Toteutettavuus/pilottikoe motorisen tarkkaavaisuuden harjoittelun interventiosta opiskelijoille, joilla on ADHD

Tutkijat suorittavat toteutettavuus/pilottikokeen kahdesta ei-lääketieteellisestä interventiosta ADHD:n hoitoon korkeakouluopiskelijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopisto-opiskelijat, joilla on diagnosoitu ADHD, satunnaistetaan kolmeen noin 8 viikon pituiseen haaraan: (1) normaalihoito plus tai chi -luokka, (2) tavallinen hoito sekä liikuntatunti ja (3) tavallinen hoito yksin. Liikuntatunnilla ohjataan tai chi -harjoittelun sosiaalisia ja motorisia komponentteja. Tutkijat määrittävät metodologiset parametrit, jotka ovat merkityksellisiä myöhemmän täyden mittakaavan kokeen kannalta, mukaan lukien rekrytointi- ja säilytysasteet, satunnaistamisen hyväksyminen, interventioiden noudattaminen ja tulosmittausten vaihtelu. Tämän satunnaistetun kontrolloidun pilottitutkimuksen (RCT) ensisijainen kliininen tulosmitta on tarkkaamattomuuden muutos ennen interventiota toimenpiteen jälkeen, eli Connersin aikuisten ADHD-luokitusasteikon itseraportin pitkä lomake (CAARS-S:L, Inattentive Symptoms) -alaasteikko (CAARS-S:L, katso haastattelut jne. "Converse_S_L"). Toissijaisia ​​tutkittavia toimenpiteitä ovat itse- ja informanttiraportti, neurokognitiiviset mittaukset, psykofysiologiset mittaukset ja akateeminen suorituskyky. Harjoitteluaikaa arvioidaan päivittäin, ja ADHD-oireiden seurantaraportti kerätään kuukausittain 3 kuukauden ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

145

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Alexander K Converse, PhD
  • Puhelinnumero: 608 265 6604
  • Sähköposti: adhd@bi.wisc.edu

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • Rekrytointi
        • University of Wisconsin-Madison, Waisman Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Alexander K Converse, PhD
          • Puhelinnumero: 608 265 6604
          • Sähköposti: adhd@bi.wisc.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • University of Wisconsin-Madison ilmoittautui perustutkintoon
  • Dokumentoitu ADHD-diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty tai halua osallistua interventioihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Taiji
Tämän osan osallistujat osallistuvat 50 minuutin luokkiin 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Kurssilla korostetaan kokemuksellista oppimista 2 viikon johdantoistunnoilla kävelystä, asennosta ja tai chi -periaatteista, joita seuraa 24-muodon Yang-tyylinen opetus. Opiskelijoille tarjotaan video, joka helpottaa oppimista luokan ulkopuolella ja harjoituksen ylläpitoa intervention jälkeen.
Active Comparator: Harjoittele
Harjoitusvarteen osallistujat osallistuvat 50 minuutin tunneille 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Kurssilla painotetaan kardio-aerobista kuntoilua. Opiskelijoille tarjotaan video, joka helpottaa harjoittelua luokan ulkopuolella ja harjoituksen ylläpitoa intervention jälkeen.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ohjausvarren osallistujat eivät osallistu tunnille, eivätkä he saa videota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkailuoireiden muutos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Conners Adult ADHD -luokitusasteikon oireiden oireiden ala-asteikko itseraportoida pitkä muoto (CAARS-S: L). Pisteiden kokonaisalue on 0-27, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oiretasoja.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Langattoman elektroenkefalogrammin (EEG) toteuttamisen toteutettavuus theta -beeta -suhteen mittaamiseksi Tai Chi: n suorituskyvyn aikana.
Aikaikkuna: jopa 90 minuuttia
Langattoman EEG: n toteuttamisen toteutettavuus arvioidaan EEG -tietojen laadulla. Hyväksyttävällä tiedoilla tulisi olla tyydyttävä signaali meluominaisuuksille. Tyydyttävä signaalin ja kohinasuhde arvioidaan yksilöiden sisällä olevalla varianssilla kokeissa, jotka koskevat niskatutkimuksen alfa -tehon suhteen silmien suljettujen ja silmien avoimien olosuhteiden välillä. Mahdollisuutta arvioidaan kriteerin perusteella, jonka mukaan varianssikerroin (CV = S.D./Mean) on alle 1/3.
jopa 90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexander K Converse, PhD, University of Wisconsin, Madison

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa