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기계 환기 환자의 비동시성 존재에 대한 ICU 팀에 대한 유익한 개입 평가: 발생률 감소에 대한 효과

2019년 4월 26일 업데이트: Lluis Blanch, Corporacion Parc Tauli

부작용이 발생할 수 있는 중환자를 위한 생명 유지 치료의 경우 기계 환기(MV). 환자-인공호흡기 비동기는 MV의 시작부터 존재할 수 있으며, 불량한 결과와 연관될 수 있고 임상적 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 연구의 목적은 의료 팀이 비동기의 존재에 대한 지식이 발생률을 줄이고 중환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 평가하는 것입니다.

전향적, 단일 센터, 전후 연구는 Hospital de Sabadell의 ICU에서 수행됩니다. 이 연구는 2단계로 구성됩니다. 비동기 발생률을 평가하는 첫 번째 관찰 기간과 발생률을 줄이기 위해 의료 팀에 비동기의 존재에 대한 일일 정보를 제공하는 두 번째 기간입니다.

비동기 및 임상 변수에 대한 지속적인 기록은 ICU에 머무는 동안 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

166

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 침습적 기계적 환기 < 24시간.
  • > 18세

제외 기준:

  • > 입원 시 24시간 침습적 기계 환기.
  • 48시간 미만의 데이터 수집
  • 정보에 입각한 동의를 얻지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 관찰 그룹
다른: 정보 개입 후 그룹
의료팀에 매일 정보를 제공한 후 대조군
행동: 일일 비동기 정보

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
비동기 발생률
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Corporacion Parc Tauli

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 16일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CIR2015/057

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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