Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena interwencji informacyjnej skierowanej do zespołu OIOM na temat występowania asynchronii u pacjentów wentylowanych mechanicznie: wpływ na zmniejszenie częstości występowania

26 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Lluis Blanch, Corporacion Parc Tauli

Wentylacja mechaniczna (MV) jako leczenie podtrzymujące życie u pacjentów w stanie krytycznym, u których mogą wystąpić działania niepożądane. Asynchronia pacjenta z respiratorem może występować od początku MV, może wiązać się ze złym rokowaniem i może prowadzić do zmian klinicznych. Celem niniejszej pracy jest ocena, czy wiedza personelu medycznego o występowaniu asynchronii może przyczynić się do zmniejszenia częstości jej występowania, poprawiając wyniki leczenia pacjentów w stanie krytycznym.

Prospektywne, jednoośrodkowe badanie przed i po zostanie przeprowadzone na OIOM-ie Hospital de Sabadell. Badanie będzie miało 2 fazy: pierwszy okres obserwacyjny, w którym oceniana będzie częstość występowania asynchronii, oraz drugi okres, w którym codziennie będzie przekazywane zespołowi medycznemu informacje o występowaniu asynchronii w celu zmniejszenia częstości występowania.

Podczas pobytu na OIOM prowadzony będzie ciągły zapis asynchronii i zmiennych klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

166

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Inwazyjna wentylacja mechaniczna < 24 godz.
  • > 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • > 24 godziny inwazyjnej wentylacji mechanicznej przy przyjęciu.
  • <48 godzin zebranych danych
  • Nie uzyskano świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: SILNIA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Grupa obserwacyjna
INNY: Grupa po interwencji informacyjnej
Grupa kontrolna po codziennej informacji dla zespołu opieki zdrowotnej
Behawioralne: Codzienne informacje o asynchroniach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Występowanie asynchronii
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Corporacion Parc Tauli

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

21 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIR2015/057

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Codzienne informacje o asynchroniach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj