Utvärdering av en informativ intervention till ICU-teamet om förekomsten av asynkronier hos mekaniskt ventilationspatienter: effekt framför incidensminskning
Mekanisk ventilation (MV) om en livsuppehållande behandling för kritiskt sjuka patienter som kan utveckla biverkningar. Patient-ventilatorasynkronier kan förekomma från början av MV, det kan vara associerat med dåligt resultat och det kan utveckla kliniska förändringar. Syftet med denna studie är att utvärdera om vårdteamets kunskap om förekomsten av asynkronier kan bidra till att minska incidensen och förbättra utfallet för kritiskt sjuka patienter.
En prospektiv, singelcenter, före och efter studie kommer att genomföras på ICU på Hospital de Sabadell. Studien kommer att ha 2 faser: en första observationsperiod där förekomsten av asynkronier kommer att bedömas, och en andra period där en daglig information om förekomsten av asynkronier till vårdteamet kommer att göras i syfte att minska förekomsten.
En kontinuerlig registrering av asynkroner och kliniska variabler kommer att göras under intensivvårdsvistelsen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Sabadell, Spanien
- Parc Taulí
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Invasiv mekanisk ventilation < 24 timmar.
- > 18 år gammal
Exklusions kriterier:
- > 24 timmars invasiv mekanisk ventilation vid inläggning.
- <48 timmars insamlad data
- Informerat samtycke har inte erhållits
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: FAKTORIELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Observationsgrupp
|
|
|
ÖVRIG: Grupp efter informationsinsats
Kontrollgrupp efter daglig information till vårdteam
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av asynkroner
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CIR2015/057
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .