Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ICU-tiimille suunnatun informatiivisen toimenpiteen arviointi asynkronioiden esiintymisestä mekaanisesti hengitetyillä potilailla: vaikutus ilmaantuvuuden vähenemiseen

perjantai 26. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Lluis Blanch, Corporacion Parc Tauli

Mekaaninen ventilaatio (MV), jos elintä ylläpitävä hoito kriittisesti sairaille potilaille, jotka voivat aiheuttaa haittavaikutuksia. Potilas-hengityslaitteen asynkronioita voi esiintyä MV:n alusta alkaen, se voi liittyä huonoon lopputulokseen ja siihen voi kehittyä kliinisiä muutoksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko terveydenhuoltotiimin tieto asynkronioiden esiintymisestä auttaa vähentämään sen esiintyvyyttä ja parantamaan kriittisesti sairaiden potilaiden tuloksia.

Sabadellin sairaalan teho-osastolla suoritetaan tuleva, yhden keskuksen tutkimus ennen ja jälkeen. Tutkimuksessa on 2 vaihetta: ensimmäinen havaintojakso, jossa arvioidaan asynkronioiden esiintyvyyttä, ja toinen jakso, jossa terveydenhuoltotiimille tiedotetaan päivittäin asynkronioiden esiintymisestä ilmaantuvuuden vähentämiseksi.

Epäsynkronioita ja kliinisiä muuttujia tallennetaan jatkuvasti teho-osaston aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

166

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Sabadell, Espanja
        • PARC Tauli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Invasiivinen mekaaninen ventilaatio < 24 tuntia.
  • > 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • > 24 tuntia invasiivista koneellista ventilaatiota sisäänpääsyn yhteydessä.
  • <48 tuntia dataa kerätty
  • Tietoista suostumusta ei saatu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Havaintoryhmä
MUUTA: Ryhmä tiedonvälityksen jälkeen
Kontrolliryhmä päivittäisen tiedon jälkeen terveydenhuoltotiimille
Käyttäytyminen: Päivittäiset asynkroniset tiedot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asynkronioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Corporacion Parc Tauli

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 21. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIR2015/057

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Päivittäiset asynkroniset tiedot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa