Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка информативного вмешательства бригаде интенсивной терапии о наличии асинхроний у пациентов на ИВЛ: влияние на снижение заболеваемости

26 апреля 2019 г. обновлено: Lluis Blanch, Corporacion Parc Tauli

Механическая вентиляция легких (ИВЛ) в качестве средства жизнеобеспечения для пациентов в критическом состоянии, у которых могут развиться побочные эффекты. Асинхронность «пациент-вентилятор» может присутствовать с самого начала ИВЛ, она может быть связана с неблагоприятным исходом и может привести к клиническим изменениям. Целью данного исследования является оценка того, может ли информация о наличии асинхроний у медицинской бригады помочь снизить ее частоту, улучшая результаты лечения пациентов в критическом состоянии.

Проспективное одноцентровое исследование до и после будет проводиться в отделении интенсивной терапии больницы де Сабадель. Исследование будет состоять из 2 фаз: первый период наблюдения, во время которого будет оцениваться частота асинхроний, и второй период, во время которого будет ежедневно сообщаться медицинскому персоналу о наличии асинхроний с целью снижения заболеваемости.

Непрерывная запись асинхроний и клинических переменных будет вестись во время пребывания в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Инвазивная искусственная вентиляция легких < 24 часов.
  • > 18 лет

Критерий исключения:

  • > 24 часа инвазивной искусственной вентиляции легких при поступлении.
  • <48 часов собранных данных
  • Информированное согласие не получено

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Наблюдательная группа
ДРУГОЙ: Группа после информационного вмешательства
Контрольная группа после ежедневного информирования медицинской бригады
Поведенческий: Ежедневная информация об асинхронности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота асинхроний
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Corporacion Parc Tauli

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CIR2015/057

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ежедневная информация об асинхронности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Togo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться