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Econazole Nitrate + Benzydamine HCl 질 페서리의 내약성 및 약동학 연구

새로운 항진균 질 페서리 제제(에코나졸 질산염 150mg + 벤지다민 HCl 6mg)를 건강한 여성에게 3일 동안 1일 1회 투여한 1상 연구

이 연구의 주요 목적은 Econazole 및 Benzydamine 독립형 제품 및 위약과 비교하여 새로운 Econazole/Benzydamine 페서리의 국소 내약성을 평가하는 것입니다. 단일 및 다중 적용 후 연구 제품의 약동학 o.d. 3일 동안 전반적인 국소 및 일반 내약성, 안전성 및 사용 편의성도 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Arzo, 스위스, CH-6864
        • CROSS Research S.A., Phase I Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의: 연구에 포함되기 전에 서명된 서면 동의서.
  2. 성별 및 연령: 건강한 여성, 18-55세 포함.
  3. 체질량 지수(BMI): 18.5-30kg/m2 포함.
  4. 활력 징후: 수축기 혈압 100-139mmHg, 이완기 혈압 50-89mmHg, 심박수 50-90bpm, 휴식(앉은 자세) 5분 후 측정.
  5. 완전한 이해: 가능한 위험 및 부작용을 포함하여 연구의 전체 특성과 목적을 이해하는 능력 조사자와 협력하고 전체 연구의 요구 사항을 준수하는 능력.
  6. 성적 금욕: 연구 중 성적 금욕에 대한 동의.
  7. 피임 및 가임력: 가임 여성은 연구 포함 기준에 따라 연구 기간 동안 성적으로 금욕하더라도 다음과 같이 적어도 하나의 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용해야 합니다.

    1. 스크리닝 방문 전 최소 2개월 동안 호르몬 경구, 이식형, 경피형 또는 주사형 피임제;
    2. 스크리닝 방문 전 최소 2개월 동안의 비호르몬 자궁내 장치[IUD];
    3. 남성 콘돔 사용에 동의한 남성 성 파트너;
    4. 정관수술을 한 섹스 파트너. 임신 가능성이 없는 여성 참가자도 참가할 수 있습니다. 모든 여성 피험자의 경우 임신 테스트 결과는 스크리닝 및 1일째에 음성이어야 합니다.
  8. PAP 테스트: 음성 PAP 테스트 결과(예: 비정형 세포가 없는 정상적인 PAP 검사 결과) 스크리닝 시.

제외 기준:

  1. ECG(12-리드, 누운 자세): 임상적으로 유의미한 이상.
  2. 신체 소견: 연구자가 판단한 연구 목적을 방해할 수 있는 임상적으로 유의미한 비정상적인 신체 소견.
  3. 검사실 분석: 신체적 질병을 나타내는 임상적으로 유의미한 비정상적인 검사실 값.
  4. 알레르기: 활성 성분(econazole nitrate 및/또는 benzydamine HCl) 및/또는 제형의 부형제 또는 관련 약물(예. 기타 아졸; 연구 결과에 영향을 미칠 수 있다고 연구자가 생각하는 약물에 대한 아나필락시스 또는 일반적으로 알레르기 반응의 병력.
  5. 질병: 연구 목적을 방해하거나 피험자의 안전에 영향을 미칠 수 있는 신장, 간, 위장, 비뇨생식기, 심혈관, 호흡기, 피부, 혈액, 내분비 또는 신경계 질환의 관련 이력.
  6. 비뇨생식기 질환: 관련 설문지(비뇨생식기 증상 설문지)를 사용하여 방문 2에서 발견된 특정 비뇨생식기 증상의 존재.
  7. 감염 이력: 스크리닝 방문 전 3주 동안 세균성 요로 또는 세균성 또는 진균성 질 감염의 병력.
  8. 전신 및/또는 국소 감염: 연구 목적을 방해하거나 피험자의 안전에 영향을 미칠 수 있는 박테리아 또는 진균 감염. Ureaplasma/Mycoplasma 및 Actinomyces에 관한 미생물 분석 결과가 양성인 경우, 피험자는 무증상이고 질 감염에 대한 임상적 증거(부인과 방문, PAP 검사 및 질 pH 측정)가 없는 경우에만 등록할 수 있습니다.
  9. 부인과 소견: 연구 산부인과 의사가 수행한 산부인과 방문에서 임상적으로 유의미한 이상 소견.
  10. 점막 상태: 삽입 부위에 영향을 미치는 변경된 점막 상태(예: 열린 병변 또는 기타).
  11. 습관: 연구자의 의견으로는 질 pH에 영향을 미칠 수 있고/있거나 질 세균총을 변화시킬 수 있는 질 세제, 비누 및 세척제의 사용.
  12. 약물: 연구 시작 전 2주 동안 일반의약품, 한약, 도포 부위의 국소 약물, 와파린, 아세노쿠마롤 및 리바록사반과 같은 항응고제를 포함한 모든 약물(국소 또는 전신). 호르몬 피임약과 호르몬 대체 요법은 허용됩니다. 파라세타몰은 연구자가 적절하다고 판단하는 경우 사례별로 부작용에 대한 대책으로 허용됩니다.
  13. 약물 조사 연구: 이전 연구의 마지막 방문 다음 달 1일부터 본 연구의 첫 번째 날(정보에 입각한 동의 서명 날짜)부터 계산하여 본 연구 전 3개월 동안 모든 약물의 평가에 참여 .
  14. 헌혈: 본 연구 전 3개월 동안의 헌혈.
  15. 약물, 알코올, 카페인, 담배: 약물, 알코올(> 1잔/일, USDA 식이 지침 2010에 따라 정의됨), 담배(≥ 10개비/일) 또는 카페인(> 5잔의 커피/차/일) 남용 이력 .
  16. 다이어트: 비정상적인 다이어트(< 1600 또는 > 3500 kcal/일) 또는 이 연구 전 4주 동안 식습관의 실질적인 변화; 채식주의자.
  17. 임신: 스크리닝 또는 1일차에서 양성 또는 누락된 임신 테스트, 임신 또는 수유 여성 또는 적절한 피임 절차를 따르지 않는 가임 여성.
  18. 불순응: 연구 동안 성적 금욕을 지키지 않는 것을 포함하여 연구자의 판단에 따라 연구 절차를 따르지 않을 가능성이 높다고 의심되는 피험자.
  19. 약물 검사(코카인, 암페타민, 메탐페타민, 카나비노이드, 아편제 및 엑스터시): 스크리닝 시 약물 검사에서 양성 결과.
  20. 알코올 테스트: 1일째 알코올 호흡 테스트에서 양성입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Econazole nitrate 150mg + Benzydamine HCl 6mg
연속 3일 동안 Econazole nitrate 150 mg + Benzydamine HCl 6 mg의 질 페서리 1개(2.7 g), 1일 1회
Econazole nitrate 150 mg + Benzydamine HCl 6 mg 질 페서리
활성 비교기: 플라시보 + 에코나졸 질산염 150 mg
질 페서리 1개(2.7g) 위약 플러스 Econazole 질산염 150mg, 1일 1회, 3일 연속
활성 비교기: 위약 + Benzydamine HCl 6 mg
연속 3일 동안 위약 + Benzydamine HCl 6mg 질 페서리 1개(2.7g), 1일 1회
위약 비교기: 위약
연속 3일 동안 1일 1회 위약 질 페서리 1개(2.7g)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 약물이상반응(ADR)
기간: 투여 후 7일까지
소양증, 작열감, 통증, 자통 및 건조에 대해 1-3점으로 피험자가 보고한 국소 ADR의 발생; 피험자가 언급한 모든 기타 국소 부작용(AE)의 발생; 조사자/산부인과 전문의에 의해 밝혀진 모든 국소 ADR의 발생
투여 후 7일까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Econazole(유리 염기), benzydamine(유리 염기) 및 benzydamine N-oxide(유리 염기) 혈장 농도
기간: 투여 전(0), 첫 투여(1일) 및 마지막 투여(3일) 후 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24시간
투여 전(0), 첫 투여(1일) 및 마지막 투여(3일) 후 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24시간
Econazole(유리 염기), benzydamine(유리 염기) 및 benzydamine N-oxide(유리 염기)의 혈장 농도 대 시간 곡선 [AUC(0-t)] 아래 면적
기간: 투여 전(0), 첫 투여(1일) 및 마지막 투여(3일) 후 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24시간
투여 전(0), 첫 투여(1일) 및 마지막 투여(3일) 후 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24시간
전반적인 국소 내약성 평가 척도
기간: 최종 방문 시(5일차~8일차)
최종 방문 시(5일차~8일차)
모든 AE 및 ADR의 발생
기간: 5-8일
5-8일
실험실 매개변수의 스크리닝에서 변경
기간: 스크리닝부터(-21일부터 -7일까지) 최종 방문 시(5일부터 8일까지)
스크리닝부터(-21일부터 -7일까지) 최종 방문 시(5일부터 8일까지)
사용 편의성을 위한 설문지
기간: 최종 방문 시(5일차~8일차)
최종 방문 시(5일차~8일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Milko Radicioni, MD, CROSS Research S.A. Phase I Unit

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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