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KCl Plus 0.9%NaCl의 효능 KCl Plus 0.45%NaCl과 비교

2016년 5월 1일 업데이트: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

입원 환자의 저칼륨혈증 교정을 위한 KCl + 0.9% NaCl의 효능과 KCl + 0.45% NaCl의 효능 비교

저칼륨혈증 교정에서 염화칼륨(KCl) + 0.9% NaCl의 IV 투여의 효능과 안전성을 KCl + 절반 강도의 일반 식염수(0.45% NaCl)와 비교 평가

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

저칼륨혈증은 입원 환자에서 자주 발생합니다. 식염수를 사용한 정맥 주사(IV) 칼륨 보충은 초기 치료에 선호됩니다. 그러나 생리식염수(0.9% NaCl)의 투여는 대개 나트륨 및 칼륨 이뇨를 유발하므로 저칼륨혈증의 역전을 지연시킬 수 있다.

이 연구의 목적: 저칼륨혈증 교정에서 염화칼륨(KCl) + 0.9% NaCl의 IV 투여의 효능과 안전성을 KCl + 절반 강도의 일반 식염수 용액(0.45% NaCl)과 비교하여 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

84

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 태국
      • Bangkok, 태국, 10400
        • 모병
        • Phramonkutklao Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Theerasak - Tangwonglert, MD.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 혈청 K+ 2.5-3.49mmol/L
  • 저칼륨혈증으로 인한 생명을 위협하는 상태 없음

제외 기준:

  • 임신
  • 볼륨 과부하, 심부전
  • 저혈압
  • 급성 신장 손상
  • 나트륨혈증
  • K+ 시프트
  • 소금 낭비 신장병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 0.9% NaCl
KCl + 0.9% NaCl
다른: KCl + 0.9% NaCl
저칼륨혈증 교정을 위한 KCl + 0.9% NaCl과 KCl + 0.45% NaCl 비교
활성 비교기: 0.45%NaCl
KCl + 0.45% NaCl
다른: KCl + 0.45% NaCl
저칼륨혈증 교정을 위한 KCl + 0.9% NaCl과 KCl + 0.45% NaCl 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 전해질로 평가한 정상 혈청 K를 가진 참가자 수
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Yaowana Thanapat, MD, Instituitional review board royal thai army medical department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PMK1981

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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