Эффективность KCl Plus 0,9% NaCl по сравнению с KCl Plus 0,45% NaCl
1 мая 2016 г. обновлено: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Эффективность KCl Plus 0,9% NaCl по сравнению с KCl Plus 0,45% NaCl для коррекции гипокалиемии у госпитализированных пациентов
оценить эффективность и безопасность внутривенного введения хлорида калия (KCl) плюс 0,9% NaCl сравнить с KCl плюс физиологический раствор половинной концентрации (0,45% NaCl) при коррекции гипокалиемии
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гипокалиемия часто встречается у госпитализированных пациентов. Внутривенное восполнение запасов калия физиологическим раствором предпочтительнее для начальной терапии. Однако введение физиологического раствора (0,9% NaCl) обычно вызывает диурез натрия и калия, что может отсрочить купирование гипокалиемии.
Цель этого исследования: оценить эффективность и безопасность внутривенного введения хлорида калия (KCl) плюс 0,9% NaCl по сравнению с KCl плюс физиологический раствор половинной концентрации (0,45% NaCl) при коррекции гипокалиемии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
84
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Theerasak Tangwonglert, MD.
- Номер телефона: 0897750222
- Электронная почта: theerasak.pmk@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10400
- Рекрутинг
- Phramonkutklao Hospital
-
Контакт:
- Theerasak Tangwonglert, MD.
- Номер телефона: 0897750222
- Электронная почта: theerasak.pmk@gmail.com
-
Главный следователь:
- Theerasak - Tangwonglert, MD.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- K+ в сыворотке 2,5-3,49 ммоль/л
- Отсутствие опасного для жизни состояния из-за гипокалиемии
Критерий исключения:
- Беременность
- Объемная перегрузка, сердечная недостаточность
- Гипотония
- Острое повреждение почек
- диснатриемия
- К+ сдвиг
- Солетеряющая нефропатия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 0,9% NaCl
KCl плюс 0,9% NaCl
|
сравнение KCl плюс 0,9% NaCl и KCl плюс 0,45% NaCl для коррекции гипокалиемии
|
|
Активный компаратор: 0,45% NaCl
KCl плюс 0,45% NaCl
|
сравнение KCl плюс 0,9% NaCl и KCl плюс 0,45% NaCl для коррекции гипокалиемии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нормальным уровнем K в сыворотке крови по оценке уровня электролитов в сыворотке
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yaowana Thanapat, MD, Instituitional review board royal thai army medical department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PMK1981
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования KCl плюс 0,9% NaCl
-
Texas Tech UniversityAmerican Society for NutritionЕще не набираютИзбыток натрия | Здоровое питание | Кулинарная медицина
-
NorgineЗавершенныйХронический запорСоединенное Королевство
-
NorgineЗавершенныйХронический запорАвстралия
-
NorgineЗавершенный
-
NorgineЗавершенный
-
NorgineЗавершенный
-
NorgineЗавершенный
-
NorgineЗавершенный
-
NorgineЗавершенныйКолоноскопияСоединенное Королевство