고통스러운 경험에 대한 동정심 집중 치료
고통스러운 경험에 대한 연민 중심 치료의 사례 시리즈 연구
이 연구는 정신병에 대한 연민 집중 요법(CFT)이라는 새로운 요법의 타당성을 개발하고 테스트하는 것을 목표로 합니다. 이 요법은 정신병을 앓고 있는 사람들이 안전감과 소속감에 대한 내적 감정을 구축하고 자신과 타인에 대한 연민의 발달을 촉진하는 상황, 관행 및 통찰력을 제공함으로써 고통스러운 경험을 관리하도록 돕습니다. 초점은 사람들이 자신의 경험과 사회적 세계와 관련하여 안전하다고 느끼도록 돕는 것입니다. CFT는 다양한 정신 건강 문제가 있는 사람들에게 성공적으로 제공된 유망한 새로운 접근 방식입니다. 또한 마음이 어떻게 작동하는지(평소와 스트레스 하에서 모두)에 대한 최신 지식과 과학에 확고하게 기반을 두고 있습니다.
9명의 참가자는 South London and Maudsley(SLAM) NHS Foundation Trust의 정신병 환자를 위한 NHS 심리 치료 서비스에서 모집됩니다. 짧은 기본 기간에 따라 그들은 임상 심리학자와 함께 최대 26주(약 6개월)의 CFT 세션을 받게 되며 연구 기간 동안 5개의 다른 지점에서 인터뷰 및 설문 조사 데이터를 제공합니다. 이러한 평가 지점에서 참가자의 경험, 기분, 사회적 세계에서의 위치에 대한 인식 및 심박수 변동성에 대한 데이터가 수집됩니다.
초기 치료 프로토콜은 CFT에 대한 전문 지식을 갖춘 심리학자들이 목소리를 듣고 고통스러운 신념을 가진 사람들과 함께 개발했습니다. 그러나 연구가 진행됨에 따라 그리고 이 모집단에 모델을 적용하는 방법에 대해 더 많이 알게 됨에 따라(예: 서비스 사용자 참여자로부터) 계속해서 개발되고 진화할 것입니다. 이 연구가 끝날 때 목표는 이 요법의 무작위 통제 시험을 실행하는 데 필요한 모든 정보를 얻는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
London, 영국
- South London and Maudsley NHS Foundation Trust
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 정신병 관련 진단(F20-39)
- 정신병의 괴로운 양성 증상. 각 참가자는 서비스 진입 평가에서 PSYRATS로 일상적으로 선별됩니다. PSYRATS에서 적어도 하나의 양성 증상(예: 환각 또는 망상)이 나타나며 고통은 관련 강도 점수 2 이상으로 입증됩니다.
- 심리 치료에 참여할 의향이 있는 분
- 충분한 영어 구사력
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 현재 CBT에 참여 중이거나 지난 3년 이내에 CBT 12개 이상의 세션 과정을 완료했습니다. 모집이 목표치 미만일 경우 최근 6개월 이내 CBT(인지행동치료) 12회 이상 과정으로 완화
- 현재 다른 치료 연구(예: 약이나 치료)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 연민 집중 치료
간섭
|
연민 집중 치료 최대 26회 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료를 중단한 횟수로 측정한 소모율
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PSYRATS로 측정한 정신병적 증상
기간: 치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
PSYRATS(정신병 증상 평가 척도)로 측정
|
치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
|
DASS-21로 측정한 우울 및 불안 증상
기간: 치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
DASS-21(우울, 불안 및 스트레스 척도)로 측정
|
치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
|
CORE로 측정한 주관적 웰빙, 증상, 기능 및 위험/해로움
기간: 치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
CORE(일상 평가의 임상 결과)로 측정
|
치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
|
DES-II로 측정한 해리 경험
기간: 치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
DES-II(해리 경험 척도)로 측정
|
치료 6개월 이상, 치료 후 6-8주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Charlie Heriot-Maitland, DClinPsych, King's College London
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R&D2018/024
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .