针对痛苦经历的同情聚焦疗法
2019年3月13日 更新者:King's College London
针对痛苦经历的以同情为中心的治疗案例系列研究
本研究旨在开发和测试一种称为同情聚焦疗法 (CFT) 的新疗法对精神病的可行性。 这种疗法通过建立内在的安全感和归属感,并提供有助于发展对自己和他人的同情心的情境、实践和见解,帮助精神病患者处理痛苦的经历。 重点是帮助人们在他们的经历和社交世界中感到安全。 CFT 是一种很有前途的新方法,已成功地为有一系列心理健康问题的人提供。 它还牢牢地基于关于大脑如何工作(正常情况下和压力下)的最新知识和科学。
9 名参与者将从伦敦南部和 Maudsley (SLAM) NHS Foundation Trust 精神病患者的 NHS 心理治疗服务中招募。 在短暂的基线期之后,他们将接受最多 26 周(约 6 个月)的临床心理学家 CFT 课程,并将在研究期间的五个不同时间点提供访谈和问卷调查数据。 在这些评估点,将收集有关参与者的经历、情绪、对他们在社交世界中的地位的看法以及心率变异性的数据。
最初的治疗方案是由具有 CFT 专业知识的心理学家以及具有听到声音和有令人痛苦的信念的生活经验的人共同制定的。 然而,它会随着研究的进展而继续发展和演变,并且随着(例如,从服务用户参与者那里)了解到更多有关在该人群中应用该模型的信息。 在本研究结束时,目的是获得运行该疗法的随机对照试验所需的所有信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
London、英国
- South London and Maudsley NHS Foundation Trust
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 精神病相关诊断(F20-39)
- 令人痛苦的精神病阳性症状。 每个参与者都将在他们的服务进入评估中定期接受 PSYRATS 筛选。 在 PSYRATS 上,至少有一种阳性症状(即 幻觉或妄想)将出现,相关强度得分为 2 或以上将证明痛苦
- 愿意从事心理治疗
- 足够的英语能力
- 能够提供知情同意
排除标准:
- 目前从事 CBT,或在过去 3 年内完成了 12 节以上的 CBT 课程。 如果招聘未达到目标,这将在过去 6 个月内放宽至 12 节以上的 CBT(认知行为疗法)课程
- 目前正在进行另一项治疗研究(例如 药物或疗法)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:慈悲聚焦疗法
干涉
|
多达 26 次以同情为中心的治疗
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
以退出治疗的人数衡量的流失率
大体时间:6个月
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
PSYRATS 测量的精神病症状
大体时间:超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
由 PSYRATS(精神病症状评定量表)测量
|
超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
|
DASS-21 测量的抑郁和焦虑症状
大体时间:超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
由 DASS-21(抑郁、焦虑和压力量表)测量
|
超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
|
CORE 衡量的主观幸福感、症状、功能和风险/伤害
大体时间:超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
由 CORE(常规评估中的临床结果)衡量
|
超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
|
DES-II 测量的解离体验
大体时间:超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
由 DES-II(解离体验量表)测量
|
超过 6 个月的治疗,以及治疗后 6-8 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Charlie Heriot-Maitland, DClinPsych、King's College London
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年1月8日
研究完成 (实际的)
2019年1月8日
研究注册日期
首次提交
2016年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月5日
首次发布 (估计)
2016年4月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月13日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- R&D2018/024
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.