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암 환자를 위한 UW WELL-FIT 운동 프로그램 (WELL-FIT)

2025년 3월 25일 업데이트: Julia Fraser, University of Waterloo
이 프로젝트의 목적은 프로그램 결과를 현재 연구에 기여하는 것을 목표로 심혈관 및 저항 운동과 교육을 통해 많은 암 치료 부작용을 관리하는 데 도움을 주는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 설계입니다. 참여 여부를 선택할 수 있는 참가자에게 제공되는 4개의 선택적 측정이 있습니다. 이는 동의 양식의 확인란과 함께 표시됩니다. 워털루 대학교(UW) WELL-FIT 프로그램을 마친 후 참가자는 운동 프로그램을 계속할 수 있는 옵션이 제공됩니다. 대학원 프로그램이 제공됩니다. 대학원 과정의 동의에 따라 매년 반복적인 조치가 취해질 것입니다. 동의 시점에 그들은 자신의 데이터를 연구에 사용할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 운동 기반 프로그램에 참여하는 모든 시점에서 그들은 "더 이상 프로그램이나 데이터 수집에 참여하기를 원하지 않는다"고 표시할 수 있습니다. 그들의 의료 서비스 또는 UW WELL-FIT 프로그램 참여는 영향을 받지 않습니다.

절차

  1. UW WELL-FIT Grand River Regional Cancer Center 광고
  2. UW 웰핏 브로셔
  3. 추천 양식
  4. 참가자 초기 상담 및 평가
  5. UW WELL-FIT에 대한 동의 얻기
  6. 참가자 정보 얻기
  7. FACIT-F 조사 완료
  8. 신진대사 및 체성분 - 선택적 조치에 대한 정보 시트
  9. 신체 활동 설문 조사 - Godin 설문지
  10. 3일 식단일지 및 영양평가 제공
  11. 피트니스 평가, 운동 프로그래밍 및 데이터 입력:

    1. 준최대 심혈관 주기 에르고미터 또는 러닝머신 등급 운동 테스트
    2. 힘 변환기를 사용한 근력
    3. 체성분:

      • 키, 몸무게, 허리둘레
      • 생체 전기 임피던스 분석(BIA)
      • 이중 에너지 X선 흡수(선택 사항)
    4. 고니오미터를 사용한 동작 범위
    5. 채혈(선택 사항)
    6. 개인별 운동 프로그램 설계
  12. UW WELL-FIT - 12주 운동 프로그램 참가자 시작 (2 x 60분 수업)
  13. 사후 평가(반복된 사전 테스트 평가)
  14. 사전 및 사후 데이터가 데이터베이스에 입력됩니다.
  15. 요약 및 피드백 보고서
  16. 대학원 프로그램: 참가자는 UW WELL-FIT 대학원 프로그램에 참석하기로 선택합니다.
  17. 참가자는 대학원 프로그램에서 매년 재평가를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, 캐나다, N2L 3G1
        • University of Waterloo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이전에 암 진단을 받았고 현재 어떤 형태의 치료(화학 요법, 방사선 요법 또는 호르몬 요법)를 받고 있는 경우

제외 기준:

  • 운동을 금지하는 신체적/건강적 요인 또는 의사의 의학적 허가 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심혈관 및 근력 운동
24회기(~12주) 운동
심혈관 및 저항 운동 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 운동 테스트
기간: 24회(12주)
와트 단위의 전자 사이클 에르고미터를 사용한 사전 및 사후 최대 작업량
24회(12주)
상지 및 하지 근력
기간: 24회(12주)
Newton.meters로 측정된 선형 차동 가변 변환기(LVDT)를 사용하여 상지 및 하지 근육의 사전 및 사후 강도
24회(12주)
체질량 지수
기간: 24회(12주)
전후 체질량 지수(kg/m2)
24회(12주)
체지방률
기간: 24회(12주)
전후 체지방률(단위: %)
24회(12주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포도당
기간: 24회(12주)
mM 단위의 혈당 측정
24회(12주)
지질
기간: 24회(12주)
총 콜레스테롤, 저밀도 지단백, 고밀도 지단백 측정(밀리몰/리터(mM/L)
24회(12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marina Mourtzakis, PhD, University of Waterloo
  • 수석 연구원: Caryl Russell, MSc, University of Waterloo
  • 수석 연구원: Michael Sharratt, PhD, University of Waterloo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORE18987-A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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