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성인 T 세포 백혈병-림프종에 대한 Zidovudine을 사용한 Belinostat 요법

2026년 2월 17일 업데이트: Juan C. Ramos, MD, University of Miami

성인 T세포 백혈병-림프종에 대한 Zidovudine 병용 강화 요법으로서 Belinostat의 제2상 시험

연구자들은 ATLL 치료를 위한 통합 요법으로 AZT와 함께 Belinostat를 사용할 것을 제안합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33136
        • University of Miami

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 조직학적 또는 세포학적으로 문서화된 성인 T세포 백혈병/림프종(ATLL)으로 다음과 같은 특징이 있습니다.

    • 질병의 모든 단계,
    • 공격적 유형(ATLL 하위 유형의 정의는 부록 H 참조),
    • 형태학, 조직학, 유세포 분석법 또는 유전자 재배열 연구에 의해 말초 혈액에서 ATLL 세포의 문서화된 존재.
  2. 다음 중 하나:

    • 이전에 2주 이상 AZT/IFNα 요법을 받았고 새로운 질병 병변 또는 질병 진행의 증거 없이(최저점에서 측정 가능한 질병의 50% 증가로 정의됨) 절대 림프구 수의 > 50% 감소로 정의되는 적어도 부분적인 혈액학적 반응을 달성했습니다. 이미징이 수행된 경우 섹션 14.5) 등록 시점에. 또는;
    • 이전 ≥ 2주 동안 화학 요법을 받았고, 이후 최소한 부분적인 혈액학적 반응((절대 림프구 수의 > 50% 감소로 정의됨), 그리고 새로운 질병 병변 또는 질병 진행의 증거 없이(절대 림프구 수의 50% 증가로 정의됨) 또는 이미징이 수행되는 경우 섹션 14.5에 명시된 최저점에서 측정 가능한 질병) 등록 시점에. 또는;
    • 고용량 스테로이드(프레드니손, 메틸프레드니솔론 또는 덱사메타손)를 투여받은 후 새로운 질병 병변 또는 질병 진행의 증거 없이 적어도 안정적인 부분 혈액학적 반응(섹션에 명시된 바와 같이 절대 림프구 수의 50% 증가 또는 천저로부터 측정 가능한 질병으로 정의됨) 14.5 이미징이 수행된 경우) 등록 2주 이내.
  3. 등록 전 스크리닝 동안 형태학, 조직학, 유세포 분석법 또는 유전자 재배열 연구(T 세포 클론성)에 의한 말초 혈액 내 잔류 ATLL의 존재.
  4. 문서화된 인간 T 세포 림프친화성 바이러스 1형(HTLV-1) 감염: 문서는 웨스턴 블롯 또는 중합효소 연쇄 반응(PCR)에 의해 확인된 혈청학적 분석(ELISA)일 수 있습니다.
  5. 유전자 재배열 연구에 의해 검출된 T-세포 클론성에 의한 증거로서 분자 질환의 존재를 포함하는 측정 가능하거나 평가 가능한 질환.
  6. 18세 이상.
  7. Karnofsky 수행 상태(KPS) ≥ 50% 또는 Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 ≤ 3
  8. 환자는 아래에 정의된 대로 적절한 말단 장기 및 골수 기능을 가지고 있어야 합니다.

    • 절대호중구수(ANC) ≥ 1,000 cells/mm3 [예외: 혈구감소증이 ATLL에 이차적인 것이 아닌 한]
    • 혈소판(PLT) ≥ 50,000 세포/mm3[예외: 혈구감소증이 ATLL에 이차적인 경우가 아닌 한]
    • 적절한 간 기능:

      • 트랜스아미나제 ≤ 2.5 기관 정상 상한치(ULN),
      • 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x 제도적 정상 상한치(ULN), [예외: 림프종을 동반한 간 침윤에 이차적인 경우가 아닌 한. 상승된 빌리루빈이 인디나비르 또는 아타자비니르 요법(또는 항HIV 약물)에 이차적인 것으로 느껴지면 환자는 등록할 수 있습니다.]
    • 크레아티닌 청소율(CrCl) ≥ 40mL/분, [예외: 림프종에 의한 신장 침범이 의심되지 않는 한.]
  9. 인간 면역결핍 바이러스 양성(HIV+) 환자도 자격이 있습니다.
  10. 가임 여성(CBP)은 등록 후 1주 이내에 혈청 임신 테스트 결과 음성이어야 합니다. 여성은 연구 치료를 받는 동안 임신을 피해야 합니다. 남성과 여성은 이 실험에 참여하는 동안과 치료 완료 후 3개월 동안 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  11. 베이스라인에서 에리스로포이에틴 또는 과립구 콜로니 자극 인자(G-CSF)를 받는 환자가 적합합니다.

제외 기준:

  1. 등록 시점에 진행성 질환이 있는 환자(이전 화학요법 또는 AZT/IFNα 후).
  2. 양호한 특징을 가진 만성 백혈병 환자 또는 연기가 나는 유형 ATLL.
  3. 연구 요법을 시작하기 전 14일 이내에 다른 연구용 제제를 받은 환자. (예외: IFN-alfa-2b, PEG-IFN-alfa-2b 또는 유사한 형태의 IFN-alfa를 적극적으로 받는 환자는 허용됩니다).
  4. 조사자(들)의 판단에 가능성이 있는 진행 중이거나 활동성 감염, 증후성 울혈성 심부전(CHF), 불안정 협심증, 심장 부정맥 또는 정신 질환/사회적 상황을 포함하나 이에 제한되지 않는 통제되지 않은 병발 질환 연구 요건/치료의 순응을 방해하거나 제한하기 위해.
  5. 임산부 또는 모유 수유 중인 여성.
  6. 히스톤 데아세틸라제(HDAC), 지도부딘, 벨리노스타트 또는 제형의 모든 성분에 대해 알려진 과민성.
  7. 림프종으로 인한 것이 아닌 급성 간염 또는 비대상성 간 질환. 만성 간염은 적격한 간경변의 증거 없이 위에 나열된 기준을 충족하는 간 기능 테스트를 제공하는 경우 연구 동안 예방적 치료를 받아야 합니다.
  8. 동시 활성 악성종양(자궁경부 상피내 암종, 비전이성, 비흑색종 피부암 또는 전신 화학요법이 필요하지 않은 카포시 육종 제외).
  9. 부록 D에 따라 NYHA(New York Heart Association) 클래스 3 또는 4 심장 질환으로 알려져 있습니다.
  10. 알려진 박출률 < 45% 또는 정상 범위의 제도적 한계
  11. 연구자(들)의 판단에 따라 연구 요건/치료의 준수를 방해하거나 제한할 가능성이 있는 심리적, 가족적, 사회학적 또는 지리적 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 벨리노스타트 + 지도부딘
공고 요법으로 Belinostat + Zidovudine(AZT) 병용 후 선택적 Interferon-Alfa-2b(IFNalfa-2b) 또는 Pegylated Interferon-Alfa-2b(PEG-IFN-alfa-2b)와 함께 표준 Zidovudine(AZT) 기반 유지 요법 )
Belinostat는 21일마다 1~5일차에 30분에 걸쳐 1,000mg/m2 IV 주입으로 투여됩니다(FDA 승인 패키지 삽입물에 따른 예외: UGT1A1*28 대립유전자에 대해 동형접합체인 것으로 알려진 환자의 경우 시작 Belinostat 용량은 최대 8주기 동안 750mg/m2).
다른 이름들:
  • PXD101
  • 벨레오닥®
Zidovudine은 300mg 정제로 외래환자 환경에서 경구(PO), 1일 3회(TID) 21일 동안 주기 1~8로 투여한 후 월말까지 유지 요법(+/- IFN-alfa)을 실시해야 합니다. 12.
다른 이름들:
  • AZT
선택 사항: 베이스라인에서 인터페론 요법을 받는 피험자의 경우, 인터페론 알파-2b 5백만 IU를 매일 또는 페길화된 인터페론 알파-2b 1.5μg/kg을 주 1회 피하(SQ) 최대 12개월 동안 계속합니다.
다른 이름들:
  • IFN-α-2b
선택 사항: 베이스라인에서 인터페론 요법을 받는 피험자의 경우, 인터페론 알파-2b 5백만 IU를 매일 또는 페길화된 인터페론 알파-2b 1.5μg/kg을 주 1회 피하(SQ) 최대 12개월 동안 계속합니다.
다른 이름들:
  • PEG-IFN-α-2b
선택사항: 림프구 수치가 증가한 환자의 경우. 벨리노스탯 요법 5일차 이후 사이클 1 동안 정맥 주사로 375 mg/m2를 1회 투여하는 사이클로포스파미드.
다른 이름들:
  • 사이클로포스파마이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 구획에서 완전 분자 반응을 달성한 참가자 수 (CMR)
기간: 사이클 3 종료 시점부터 적어도 12개월 종료 시점까지
프로토콜 치료를 받은 후 완전 분자 반응을 달성한 참가자 수가 보고됩니다. 완전 분자 반응(CMR)은 말초혈액 DNA와 골수의 음성 T-세포 수용체 유전자 재배열 연구로 입증된 악성 클론의 소실로 정의됩니다. CMR은 피험자가 벨리노스타트를 투여받는 동안, 그리고 피험자가 지도부딘(AZT) 기반 유지 치료(벨리노스타트 완료 후)를 받는 동안 수행될 T-세포 클로널리티 연구를 기반으로 평가됩니다.
사이클 3 종료 시점부터 적어도 12개월 종료 시점까지
치료 관련 중대 이상사례 및 이상사례를 경험한 참가자 수
기간: 최대 13개월
치료 관련 심각한 이상반응(SAE) 및 이상반응(AE)을 경험한 참가자 수. SAE와 AE는 미국 국립 암 연구소(NCI)의 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 버전 4.03을 사용하여 평가하고 중증도와 치료 관련성을 할당합니다.
최대 13개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 반응을 달성한 참가자 수
기간: 최대 12개월
연구 치료에 대해 완전 관해(CR) 또는 부분 관해(PR)를 달성한 참가자 수가 보고됩니다. 반응은 임상적, 영상의학적, 분자적 및 병리학적(즉, 골수) 기준에 따라 평가됩니다.
최대 12개월
12개월 시점의 무실패 생존율 (카플란-마이어 방법 사용)
기간: 12개월
Kaplan-Meier 방법으로 추정된 12개월 무실패 생존율은 연구 치료 시작 후 12개월 시점에서 문서화된 질병 진행, 반응 후 재발 또는 사망(모든 원인) 없이 생존한 참가자의 백분율 확률로 보고됩니다. 무실패 생존은 연구 치료 시작부터 문서화된 질병 진행, 반응 후 재발 또는 사망(진행 없이 모든 원인으로 인한)까지 경과한 개월 수로 정의됩니다. 무실패 대상자에서는 마지막으로 문서화된 무실패 상태 날짜에서 무실패 생존이 중단됩니다.
12개월
12개월 시점의 전반적 생존율(OS) - 카플란-마이어 방법 사용
기간: 12개월
카플란-마이어 방법으로 추정된 12개월 전체 생존율(OS)은 12개월을 초과하는 생존 확률 백분율로 보고됩니다.
OS는 연구 치료 시작부터 사망 또는 검열 날짜까지 경과한 시간으로 정의됩니다.
생존 중이거나 추적이 중단된 대상자는 마지막 생존 확인 날짜에 검열됩니다.
12개월
HTLV-1 잠복기 파괴를 나타낸 참가자 수
기간: 최대 13개월
벨리노스탯(Belinostat) 요법을 받은 후 인간 T림프영양바이러스 1형(HTLV-1) 잠복기 파괴를 나타낸 참가자 수가 보고될 것입니다. HTLV-1 잠복기는 혈청 혈액 샘플에서 평가됩니다.
최대 13개월
체내에서 세포독성 T세포 반응을 나타낸 참가자 수
기간: 최대 13개월
Belinostat 치료 후 체내에서 세포독성 T-세포 반응을 나타내는 참가자 수가 보고됩니다. 세포독성 T-세포 반응은 혈청 혈액 샘플에서 평가됩니다.
최대 13개월
참가자 중 HTLV-1 Pro-Viral Load
기간: 최대 13개월
연구 참가자의 HTLV-1 프로바이러스 부하는 Belinostat 치료 후 체내 HTLV-1 감염 저장소의 측정치로 보고될 것입니다. HTLV-1 바이러스 부하는 혈청 혈액 샘플에서 평가될 것입니다
최대 13개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Juan C Ramos, MD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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