- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02737046
Terapia belinostatem zydowudyną dla białaczki-chłoniaka z komórek T dorosłych
17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Juan C. Ramos, MD, University of Miami
Faza II badania belinostatu jako terapii konsolidacyjnej z zydowudyną w leczeniu białaczki-chłoniaka z komórek T u dorosłych
Badacze proponują zastosowanie Belinostatu w połączeniu z AZT jako terapii konsolidacyjnej w leczeniu ATLL.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- University of Miami
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Potwierdzona histologicznie lub cytologicznie białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych (ATLL) o następujących cechach:
- Dowolny etap choroby,
- typy agresywne (definicja podtypów ATLL znajduje się w dodatku H),
- Udokumentowana obecność komórek ATLL we krwi obwodowej na podstawie badań morfologicznych, histologicznych, cytometrii przepływowej lub rearanżacji genów.
Jeden z następujących:
- Wcześniej stosowano terapię AZT/IFNα przez ≥ 2 tygodnie i uzyskano co najmniej częściową odpowiedź hematologiczną zdefiniowaną jako > 50% zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów) bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowanej jako 50% wzrost mierzalnej choroby od nadiru jak w rozdział 14.5, jeśli wykonywane jest obrazowanie) w momencie rejestracji. LUB;
- Otrzymał chemioterapię przez ≥ 2 tygodnie wcześniej, po której nastąpiła co najmniej częściowa odpowiedź hematologiczna (zdefiniowana jako > 50% zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów) i bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowana jako 50% wzrost bezwzględnej liczby limfocytów) lub mierzalnej choroby od nadiru, jak określono w punkcie 14.5, jeśli wykonano obrazowanie) w momencie włączenia. LUB;
- Otrzymywał duże dawki steroidów (prednizon, metyloprednizolon lub deksametazon), po których następowała co najmniej stabilna częściowa odpowiedź hematologiczna bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowana jako 50% wzrost bezwzględnej liczby limfocytów lub mierzalnej choroby od nadiru, jak określono w części 14.5, jeśli wykonano obrazowanie) w ciągu 2 tygodni od rejestracji.
- Obecność resztkowego ATLL we krwi obwodowej na podstawie morfologii, histologii, cytometrii przepływowej lub badań rearanżacji genów (klonalność limfocytów T) podczas badań przesiewowych przed włączeniem do badania.
- Udokumentowane zakażenie ludzkim wirusem limfotropowym limfocytów T typu 1 (HTLV-1): Dokumentacją może być test serologiczny (ELISA) potwierdzony metodą Western blot lub reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
- Mierzalna lub możliwa do oceny choroba, w tym obecność choroby molekularnej jako dowód na podstawie klonalności komórek T wykrytej w badaniach rearanżacji genów.
- 18 lat lub więcej.
- Stan sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 50% lub stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 3
Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów końcowych i szpiku kostnego, jak zdefiniowano poniżej:
- bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1000 komórek/mm3 [Wyjątek: chyba że cytopenie są wtórne do ATLL]
- płytki krwi (PLT) ≥ 50 000 komórek/mm3 [Wyjątek: chyba że cytopenie są wtórne do ATLL]
Odpowiednia czynność wątroby:
- transaminazy ≤ 2,5 instytucjonalnej górnej granicy normy (GGN),
- bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) obowiązująca w danej placówce, [Wyjątek: O ile nie jest wtórny do nacieku chłoniaka w wątrobie. Jeśli podwyższone stężenie bilirubiny zostanie uznane za wtórne do terapii Indinavirem lub Atazavinirem (lub lekami przeciw HIV), pacjenci będą mogli się zapisać.]
- Klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 40 ml/min, [Wyjątek: O ile nie podejrzewa się wtórnego zajęcia nerek przez chłoniaka.]
- Kwalifikują się również pacjenci, którzy są nosicielami ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV+).
- Kobiety w wieku rozrodczym (CBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu jednego tygodnia od rejestracji. Kobiety powinny unikać ciąży podczas przyjmowania badanego leku. Mężczyźni i kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji podczas udziału w tym badaniu i przez 3 miesiące po zakończeniu terapii.
- Kwalifikują się pacjenci otrzymujący erytropoetynę lub czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) od początku badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z postępującą chorobą (po wcześniejszej chemioterapii lub AZT/IFNα) w momencie włączenia do badania.
- Pacjenci z przewlekłą białaczką o korzystnych cechach lub typu tlącego ATLL.
- Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek inne badane leki w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badanej terapii. (Wyjątek: pacjenci aktywnie otrzymujący IFN-alfa-2b, PEG-IFN-alfa-2b lub podobne formy IFN-alfa są dozwolone).
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF), niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które są prawdopodobne w ocenie badacza(-ów) zakłócać lub ograniczać przestrzeganie wymagań dotyczących badania/leczenia.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Znana nadwrażliwość na deacetylazy histonowe (HDAC), zydowudynę, belinostat lub którykolwiek składnik preparatu.
- Ostre zapalenie wątroby lub niewyrównana choroba wątroby, chyba że jest to spowodowane chłoniakiem. Przewlekłe zapalenie wątroby będzie wymagało leczenia profilaktycznego podczas badania, jeśli test czynności wątroby spełnia kryteria wymienione powyżej bez objawów marskości wątroby, aby się zakwalifikować.
- Współistniejące czynne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, raka skóry bez przerzutów, nieczerniakowego lub mięsaka Kaposiego niewymagającego chemioterapii ogólnoustrojowej.
- Znana choroba serca klasy 3 lub 4 wg New York Heart Association (NYHA) zgodnie z Załącznikiem D.
- Znana frakcja wyrzutowa < 45% lub instytucjonalna granica normy
- Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne, które w ocenie badacza mogą zakłócać lub ograniczać zgodność z wymaganiami badania/leczeniem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Belinostat + Zydowudyna
Belinostat + zydowudyna (AZT) w skojarzeniu jako terapia konsolidacyjna, a następnie standardowa terapia podtrzymująca oparta na zydowudynie (AZT) z opcjonalnym interferonem-alfa-2b (IFNalfa-2b) lub pegylowanym interferonem-alfa-2b (PEG-IFN-alfa-2b )
|
Belinostat będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 1000 mg/m2 przez 30 minut w dniach 1-5 co 21 dni (Wyjątek zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania zatwierdzoną przez FDA: U pacjentów, o których wiadomo, że są homozygotami pod względem allelu UGT1A1*28, dawka początkowa belinostatu musi być wynosić 750 mg/m2) przez maksymalnie 8 cykli.
Inne nazwy:
Zydowudynę należy podawać w warunkach ambulatoryjnych w postaci tabletek 300 mg doustnie (PO), trzy razy dziennie (TID) przez 21 dni w cyklach 1 do 8, następnie leczenie podtrzymujące (+/- IFN-alfa) do końca miesiąca 12.
Inne nazwy:
OPCJONALNIE: W przypadku osób otrzymujących leczenie interferonem na początku leczenia należy kontynuować podawanie interferonu alfa-2b w dawce 5 milionów j.m. dziennie lub pegylowanego interferonu alfa-2b w dawce 1,5 μg/kg mc. raz w tygodniu, podskórnie (SQ) przez okres do 12 miesięcy.
Inne nazwy:
OPCJONALNIE: W przypadku osób otrzymujących leczenie interferonem na początku leczenia należy kontynuować podawanie interferonu alfa-2b w dawce 5 milionów j.m. dziennie lub pegylowanego interferonu alfa-2b w dawce 1,5 μg/kg mc. raz w tygodniu, podskórnie (SQ) przez okres do 12 miesięcy.
Inne nazwy:
OPCJONALNIE: Dla pacjentów z jakimkolwiek wzrostem liczby limfocytów.
Cyklofosfamid podawany w dawce 375 mg/m2 drogą wlewu dożylnego raz w trakcie Cyklu 1 po Dniu 5 terapii Belinostatem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników osiągających całkowitą odpowiedź molekularną w przedziale krwi (CMR)
Ramy czasowe: Od końca cyklu 3 do co najmniej końca miesiąca 12
|
Liczba uczestników osiągających całkowitą odpowiedź molekularną po otrzymaniu terapii zgodnej z protokołem zostanie zgłoszona.
Całkowita odpowiedź molekularna (CMR) jest definiowana jako zanik złośliwego klonu/klonów, co potwierdzają ujemne badania rearanżacji genu receptora limfocytów T w DNA krwi obwodowej i szpiku kostnego. CMR będzie oceniana na podstawie badań klonalności limfocytów T, które zostaną przeprowadzone podczas gdy uczestnicy otrzymują Belinostat, a także podczas gdy uczestnicy otrzymują leczenie podtrzymujące oparte na Zydowudynie (AZT) (po zakończeniu terapii Belinostatem). |
Od końca cyklu 3 do co najmniej końca miesiąca 12
|
|
Liczba uczestników doświadczających poważnych zdarzeń niepożądanych i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Liczba uczestników doświadczających poważnych zdarzeń niepożądanych (SAEs) związanych z leczeniem oraz zdarzeń niepożądanych (AEs).
SAEs i AEs będą oceniane i przypisywane do kategorii ciężkości oraz związku z leczeniem przy użyciu National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja 4.03.
|
Do 13 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników osiągających odpowiedź kliniczną
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Liczba uczestników, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na terapię badaną, zostanie zgłoszona.
Odpowiedź jest oceniana na podstawie kryteriów klinicznych, radiologicznych, molekularnych i patologicznych (tj.
kryteriów szpiku kostnego).
|
Do 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik przeżycia bez nawrotu choroby (FFS) po 12 miesiącach z wykorzystaniem metody Kaplana-Meiera
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od niepowodzenia (Failure-Free Survival, FFS) po 12 miesiącach, oszacowany metodą Kaplana-Meiera, zostanie podany jako procentowe prawdopodobieństwo, że uczestnicy żyją bez udokumentowanej progresji choroby, nawrotu po odpowiedzi lub śmierci (z jakiejkolwiek przyczyny) w 12 miesiącu od rozpoczęcia terapii badawczej.
FFS definiuje się jako czas w miesiącach od rozpoczęcia leczenia w badaniu do udokumentowanej progresji choroby, nawrotu po odpowiedzi lub śmierci (z jakiejkolwiek przyczyny, przy braku progresji).
U osób wolnych od niepowodzenia, FFS będzie ocenzurowane na podstawie ostatniej udokumentowanej daty statusu wolnego od niepowodzenia.
|
12 miesięcy
|
|
Wskaźnik Całkowitego Przeżycia (OS) po 12 Miesiącach z Wykorzystaniem Metody Kaplana-Meiera
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wskaźnik całkowitego przeżycia (OS) po 12 miesiącach, oszacowany metodą Kaplana-Meiera, będzie raportowany jako procentowe prawdopodobieństwo przeżycia powyżej 12 miesięcy.
OS definiuje się jako czas, jaki upłynął od rozpoczęcia leczenia w badaniu do zgonu lub daty cenzurowania.
Pacjenci żyjący lub ci, którzy wypadli z obserwacji, będą cenzurowani w ostatniej dacie, w której byli znani jako żyjący.
|
12 miesięcy
|
|
Liczba uczestników wykazujących przerwanie latencji HTLV-1 in vivo
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Liczba uczestników wykazujących zakłócenie latencji ludzkiego wirusa limfotropowego T typu 1 (HTLV-1) in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem zostanie zgłoszona.
Latencję HTLV-1 będzie oceniać się na podstawie próbek krwi surowiczej. |
Do 13 miesięcy
|
|
Liczba uczestników wykazujących odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T in vivo
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Liczba uczestników wykazujących odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem zostanie zgłoszona.
Odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T będzie oceniana na podstawie próbek krwi surowiczej. |
Do 13 miesięcy
|
|
Obciążenie prowirusem HTLV-1 wśród uczestników
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
|
Obciążenie pro-wirusem HTLV-1 wśród uczestników badania będzie raportowane jako miara zakażonych rezerwuarów HTLV-1 in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem.
Wiremia HTLV-1 będzie oceniana z próbek krwi surowiczej
|
Do 13 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Juan C Ramos, MD, University of Miami
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
13 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby hematologiczne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Białaczka, komórki T
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Białaczka-chłoniak, dorosła komórka T
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- Węglowodory
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Składniki genomu
- Genom
- Struktury genetyczne
- Zjawiska genetyczne
- Mostki fosforamidu
- Związki musztardy azotu
- Związki musztardy
- Węglowodory, uboczne
- Fosforamidy
- Związki okorosfosforowe
- Nukleozydy
- Deoksyrybonukleozydy
- Tymidyna
- Dideoksynukleozydy
- Składniki genowe
- Geny
- DNA, międzygeniczne
- Cyklofosfamid
- Zydowudyna
- Belinostat
- Peginterferon Alfa-2b
- Intony
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20150567
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .