Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia belinostatem zydowudyną dla białaczki-chłoniaka z komórek T dorosłych

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Juan C. Ramos, MD, University of Miami

Faza II badania belinostatu jako terapii konsolidacyjnej z zydowudyną w leczeniu białaczki-chłoniaka z komórek T u dorosłych

Badacze proponują zastosowanie Belinostatu w połączeniu z AZT jako terapii konsolidacyjnej w leczeniu ATLL.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzona histologicznie lub cytologicznie białaczka/chłoniak z komórek T dorosłych (ATLL) o następujących cechach:

    • Dowolny etap choroby,
    • typy agresywne (definicja podtypów ATLL znajduje się w dodatku H),
    • Udokumentowana obecność komórek ATLL we krwi obwodowej na podstawie badań morfologicznych, histologicznych, cytometrii przepływowej lub rearanżacji genów.
  2. Jeden z następujących:

    • Wcześniej stosowano terapię AZT/IFNα przez ≥ 2 tygodnie i uzyskano co najmniej częściową odpowiedź hematologiczną zdefiniowaną jako > 50% zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów) bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowanej jako 50% wzrost mierzalnej choroby od nadiru jak w rozdział 14.5, jeśli wykonywane jest obrazowanie) w momencie rejestracji. LUB;
    • Otrzymał chemioterapię przez ≥ 2 tygodnie wcześniej, po której nastąpiła co najmniej częściowa odpowiedź hematologiczna (zdefiniowana jako > 50% zmniejszenie bezwzględnej liczby limfocytów) i bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowana jako 50% wzrost bezwzględnej liczby limfocytów) lub mierzalnej choroby od nadiru, jak określono w punkcie 14.5, jeśli wykonano obrazowanie) w momencie włączenia. LUB;
    • Otrzymywał duże dawki steroidów (prednizon, metyloprednizolon lub deksametazon), po których następowała co najmniej stabilna częściowa odpowiedź hematologiczna bez oznak nowych zmian chorobowych lub progresji choroby (zdefiniowana jako 50% wzrost bezwzględnej liczby limfocytów lub mierzalnej choroby od nadiru, jak określono w części 14.5, jeśli wykonano obrazowanie) w ciągu 2 tygodni od rejestracji.
  3. Obecność resztkowego ATLL we krwi obwodowej na podstawie morfologii, histologii, cytometrii przepływowej lub badań rearanżacji genów (klonalność limfocytów T) podczas badań przesiewowych przed włączeniem do badania.
  4. Udokumentowane zakażenie ludzkim wirusem limfotropowym limfocytów T typu 1 (HTLV-1): Dokumentacją może być test serologiczny (ELISA) potwierdzony metodą Western blot lub reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR).
  5. Mierzalna lub możliwa do oceny choroba, w tym obecność choroby molekularnej jako dowód na podstawie klonalności komórek T wykrytej w badaniach rearanżacji genów.
  6. 18 lat lub więcej.
  7. Stan sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 50% lub stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 3
  8. Pacjenci muszą mieć odpowiednią funkcję narządów końcowych i szpiku kostnego, jak zdefiniowano poniżej:

    • bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1000 komórek/mm3 [Wyjątek: chyba że cytopenie są wtórne do ATLL]
    • płytki krwi (PLT) ≥ 50 000 komórek/mm3 [Wyjątek: chyba że cytopenie są wtórne do ATLL]
    • Odpowiednia czynność wątroby:

      • transaminazy ≤ 2,5 instytucjonalnej górnej granicy normy (GGN),
      • bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) obowiązująca w danej placówce, [Wyjątek: O ile nie jest wtórny do nacieku chłoniaka w wątrobie. Jeśli podwyższone stężenie bilirubiny zostanie uznane za wtórne do terapii Indinavirem lub Atazavinirem (lub lekami przeciw HIV), pacjenci będą mogli się zapisać.]
    • Klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 40 ml/min, [Wyjątek: O ile nie podejrzewa się wtórnego zajęcia nerek przez chłoniaka.]
  9. Kwalifikują się również pacjenci, którzy są nosicielami ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV+).
  10. Kobiety w wieku rozrodczym (CBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu jednego tygodnia od rejestracji. Kobiety powinny unikać ciąży podczas przyjmowania badanego leku. Mężczyźni i kobiety muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji podczas udziału w tym badaniu i przez 3 miesiące po zakończeniu terapii.
  11. Kwalifikują się pacjenci otrzymujący erytropoetynę lub czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) od początku badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z postępującą chorobą (po wcześniejszej chemioterapii lub AZT/IFNα) w momencie włączenia do badania.
  2. Pacjenci z przewlekłą białaczką o korzystnych cechach lub typu tlącego ATLL.
  3. Pacjenci otrzymujący jakiekolwiek inne badane leki w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem badanej terapii. (Wyjątek: pacjenci aktywnie otrzymujący IFN-alfa-2b, PEG-IFN-alfa-2b lub podobne formy IFN-alfa są dozwolone).
  4. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub aktywna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca (CHF), niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które są prawdopodobne w ocenie badacza(-ów) zakłócać lub ograniczać przestrzeganie wymagań dotyczących badania/leczenia.
  5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  6. Znana nadwrażliwość na deacetylazy histonowe (HDAC), zydowudynę, belinostat lub którykolwiek składnik preparatu.
  7. Ostre zapalenie wątroby lub niewyrównana choroba wątroby, chyba że jest to spowodowane chłoniakiem. Przewlekłe zapalenie wątroby będzie wymagało leczenia profilaktycznego podczas badania, jeśli test czynności wątroby spełnia kryteria wymienione powyżej bez objawów marskości wątroby, aby się zakwalifikować.
  8. Współistniejące czynne nowotwory złośliwe, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, raka skóry bez przerzutów, nieczerniakowego lub mięsaka Kaposiego niewymagającego chemioterapii ogólnoustrojowej.
  9. Znana choroba serca klasy 3 lub 4 wg New York Heart Association (NYHA) zgodnie z Załącznikiem D.
  10. Znana frakcja wyrzutowa < 45% lub instytucjonalna granica normy
  11. Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne, które w ocenie badacza mogą zakłócać lub ograniczać zgodność z wymaganiami badania/leczeniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Belinostat + Zydowudyna
Belinostat + zydowudyna (AZT) w skojarzeniu jako terapia konsolidacyjna, a następnie standardowa terapia podtrzymująca oparta na zydowudynie (AZT) z opcjonalnym interferonem-alfa-2b (IFNalfa-2b) lub pegylowanym interferonem-alfa-2b (PEG-IFN-alfa-2b )
Belinostat będzie podawany we wlewie dożylnym w dawce 1000 mg/m2 przez 30 minut w dniach 1-5 co 21 dni (Wyjątek zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania zatwierdzoną przez FDA: U pacjentów, o których wiadomo, że są homozygotami pod względem allelu UGT1A1*28, dawka początkowa belinostatu musi być wynosić 750 mg/m2) przez maksymalnie 8 cykli.
Inne nazwy:
  • PXD101
  • Beleodaq®
Zydowudynę należy podawać w warunkach ambulatoryjnych w postaci tabletek 300 mg doustnie (PO), trzy razy dziennie (TID) przez 21 dni w cyklach 1 do 8, następnie leczenie podtrzymujące (+/- IFN-alfa) do końca miesiąca 12.
Inne nazwy:
  • AZT
OPCJONALNIE: W przypadku osób otrzymujących leczenie interferonem na początku leczenia należy kontynuować podawanie interferonu alfa-2b w dawce 5 milionów j.m. dziennie lub pegylowanego interferonu alfa-2b w dawce 1,5 μg/kg mc. raz w tygodniu, podskórnie (SQ) przez okres do 12 miesięcy.
Inne nazwy:
  • IFN-α-2b
OPCJONALNIE: W przypadku osób otrzymujących leczenie interferonem na początku leczenia należy kontynuować podawanie interferonu alfa-2b w dawce 5 milionów j.m. dziennie lub pegylowanego interferonu alfa-2b w dawce 1,5 μg/kg mc. raz w tygodniu, podskórnie (SQ) przez okres do 12 miesięcy.
Inne nazwy:
  • PEG-IFN-α-2b
OPCJONALNIE: Dla pacjentów z jakimkolwiek wzrostem liczby limfocytów. Cyklofosfamid podawany w dawce 375 mg/m2 drogą wlewu dożylnego raz w trakcie Cyklu 1 po Dniu 5 terapii Belinostatem.
Inne nazwy:
  • Cyklofosfamid

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników osiągających całkowitą odpowiedź molekularną w przedziale krwi (CMR)
Ramy czasowe: Od końca cyklu 3 do co najmniej końca miesiąca 12
Liczba uczestników osiągających całkowitą odpowiedź molekularną po otrzymaniu terapii zgodnej z protokołem zostanie zgłoszona.
Całkowita odpowiedź molekularna (CMR) jest definiowana jako zanik złośliwego klonu/klonów, co potwierdzają ujemne badania rearanżacji genu receptora limfocytów T w DNA krwi obwodowej i szpiku kostnego.
CMR będzie oceniana na podstawie badań klonalności limfocytów T, które zostaną przeprowadzone podczas gdy uczestnicy otrzymują Belinostat, a także podczas gdy uczestnicy otrzymują leczenie podtrzymujące oparte na Zydowudynie (AZT) (po zakończeniu terapii Belinostatem).
Od końca cyklu 3 do co najmniej końca miesiąca 12
Liczba uczestników doświadczających poważnych zdarzeń niepożądanych i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Liczba uczestników doświadczających poważnych zdarzeń niepożądanych (SAEs) związanych z leczeniem oraz zdarzeń niepożądanych (AEs). SAEs i AEs będą oceniane i przypisywane do kategorii ciężkości oraz związku z leczeniem przy użyciu National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja 4.03.
Do 13 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników osiągających odpowiedź kliniczną
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
Liczba uczestników, u których uzyskano całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR) na terapię badaną, zostanie zgłoszona. Odpowiedź jest oceniana na podstawie kryteriów klinicznych, radiologicznych, molekularnych i patologicznych (tj. kryteriów szpiku kostnego).
Do 12 miesięcy
Wskaźnik przeżycia bez nawrotu choroby (FFS) po 12 miesiącach z wykorzystaniem metody Kaplana-Meiera
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik przeżycia wolnego od niepowodzenia (Failure-Free Survival, FFS) po 12 miesiącach, oszacowany metodą Kaplana-Meiera, zostanie podany jako procentowe prawdopodobieństwo, że uczestnicy żyją bez udokumentowanej progresji choroby, nawrotu po odpowiedzi lub śmierci (z jakiejkolwiek przyczyny) w 12 miesiącu od rozpoczęcia terapii badawczej. FFS definiuje się jako czas w miesiącach od rozpoczęcia leczenia w badaniu do udokumentowanej progresji choroby, nawrotu po odpowiedzi lub śmierci (z jakiejkolwiek przyczyny, przy braku progresji). U osób wolnych od niepowodzenia, FFS będzie ocenzurowane na podstawie ostatniej udokumentowanej daty statusu wolnego od niepowodzenia.
12 miesięcy
Wskaźnik Całkowitego Przeżycia (OS) po 12 Miesiącach z Wykorzystaniem Metody Kaplana-Meiera
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Wskaźnik całkowitego przeżycia (OS) po 12 miesiącach, oszacowany metodą Kaplana-Meiera, będzie raportowany jako procentowe prawdopodobieństwo przeżycia powyżej 12 miesięcy. OS definiuje się jako czas, jaki upłynął od rozpoczęcia leczenia w badaniu do zgonu lub daty cenzurowania. Pacjenci żyjący lub ci, którzy wypadli z obserwacji, będą cenzurowani w ostatniej dacie, w której byli znani jako żyjący.
12 miesięcy
Liczba uczestników wykazujących przerwanie latencji HTLV-1 in vivo
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Liczba uczestników wykazujących zakłócenie latencji ludzkiego wirusa limfotropowego T typu 1 (HTLV-1) in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem zostanie zgłoszona.
Latencję HTLV-1 będzie oceniać się na podstawie próbek krwi surowiczej.
Do 13 miesięcy
Liczba uczestników wykazujących odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T in vivo
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Liczba uczestników wykazujących odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem zostanie zgłoszona.
Odpowiedź cytotoksycznych limfocytów T będzie oceniana na podstawie próbek krwi surowiczej.
Do 13 miesięcy
Obciążenie prowirusem HTLV-1 wśród uczestników
Ramy czasowe: Do 13 miesięcy
Obciążenie pro-wirusem HTLV-1 wśród uczestników badania będzie raportowane jako miara zakażonych rezerwuarów HTLV-1 in vivo po otrzymaniu terapii Belinostatem. Wiremia HTLV-1 będzie oceniana z próbek krwi surowiczej
Do 13 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Juan C Ramos, MD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj