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인공호흡기 과팽창 기법에 대한 혈역학적 반응

2024년 6월 5일 업데이트: Mr.Atsadang Natisri, Khon Kaen University

폐합병증이 있는 중증외상환자에서 인공호흡기 과팽창술에 대한 급성혈역학적 반응

본 연구의 목적은 중환자실에서 폐합병증이 있는 중증외상환자를 대상으로 VHI 기법에 대한 급성혈역학적 반응을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

세계보건기구(WHO)는 태국이 2010년 인구 10만 명당 38.1명으로 교통사고 사망자 수에서 3위를 기록했다고 보고했습니다. 이러한 사례의 대부분은 폐렴 및 무기폐와 같은 폐 합병증의 일반적인 문제로 이어질 수 있는 삽관 및 기계 환기와 같은 호흡 개입을 위해 중환자실(ICU)에 입원했습니다.

증거는 폐포 허탈을 개선하고 폐 분비물을 제거하기 위한 흉부 물리 치료 기술(CPT)의 효과를 뒷받침합니다. 이전 연구에서는 양성 기도 압력 기술이 호흡 작업(WOB)을 감소시키고 폐 무기폐를 다시 팽창시키는 것으로 나타났습니다. 양압 장치의 사용은 간헐적 양압 호흡이 임상 실습에 도입된 이후 물리 치료 개입의 일부였습니다. 집중 치료 환경에서 물리치료사에 의한 양압 사용에는 산소화를 증가시키고 과도한 기관지 분비물을 동원하며 허탈된 부위를 다시 팽창시키는 것으로 밝혀진 수동 하이퍼인플레이션(백 넣기 또는 백 압착)이 포함됩니다.

수동 하이퍼인플레이션 기술(MHI)은 폐 무기폐 환자에게 사용하기 위해 제공됩니다. 여러 연구에서 산소화 및 폐 순응도 증가, 폐 허탈 개선 및 폐 분비물 제거의 단기 효과가 입증되었습니다. MHI 기술을 적용하기 위해 환자는 인공호흡기에서 분리되어 기능적 잔기 용량의 손실, 산소화 감소 및 원위 폐 단위의 전단 응력에 해당하는 호기말 양압(PEEP) 손실의 부작용이 발생했습니다.

폐 과팽창을 수행하는 또 다른 방법은 기계식 인공호흡기를 사용하는 것입니다. 지속 양압(CPAP) 및 간헐적 양압 호흡(IPPB)과 같은 양압 중재가 폐 확장을 개선하고 기도의 분비물을 동원할 수 있다는 증거가 있지만, 집중적인 치료에서 물리 치료 중재로 인공 호흡기 유발 과팽창을 조사한 연구는 거의 없습니다. 케어.

이전 연구에서는 인공호흡기 과팽창 기술(VHI)이 분비 저류 및 폐 무기폐와 같은 폐 합병증을 개선하는 데 MHI만큼 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 특히 기계식 인공호흡기를 적용한 VHI 기술은 환자가 인공호흡기와 분리되지 않아 PEEP의 손실 및 부작용이 발생하지 않았다.

무기폐는 VHI로 혜택을 볼 수 있는 인공호흡기 지원을 받는 급성 외상 환자의 일반적인 폐 합병증이지만 최근 연구에서 VHI 기술이 MHI 기술을 개선한 것으로 나타났음에도 불구하고 VHI에 대한 혈역학적 반응에 대한 연구는 상대적으로 적습니다. VHI에 대한 혈역학적 반응에 대한 논란이 있습니다. 인공호흡기 초팽창 기술(VHI)은 상처, 부러진 뼈 또는 수술 배액으로 인해 타진 및 체위 배액과 같은 다른 기술이 불가능할 수 있기 때문에 ICU에서 환자를 치료하는 데 특히 유용합니다. 그러나이 기술은 ICU의 물리 치료사에 의해 거의 사용되지 않습니다. VHI를 사용하여 폐를 팽창시키는 흉강 내압 증가가 심박수 및 혈압에 위험한 변화를 초래할 수 있다고 우려하기 때문일 수 있습니다. 이러한 변화는 폐부종과 같은 합병증을 유발하는 치료 후에도 지속될 수 있으며, 마지막으로 환자에 대한 양압은 심장 부정맥의 에피소드를 촉진할 수 있습니다.

최근 연구에 따르면 ICU 환자에서 VHI 후 심박수와 혈압이 변경되었지만 연구에 참여한 환자의 상태는 외상 환자뿐만 아니라 혼합되었습니다. 이전 연구에서는 외상성 질환을 앓는 환자의 기저 심장 및 혈압이 증가한 것으로 나타났습니다. VHI에 대한 혈역학적 반응은 ICU에서 이 기술을 사용하기 위해 안전과 물리치료사의 자신감을 높이는 데 필요했습니다. 따라서 본 연구의 목적은 중환자실에서 폐합병증이 있는 중증외상환자를 대상으로 VHI 기법에 대한 급성혈역학적 반응을 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • School of physical therapy, Faculty of Associated Medical Science, Khon Kaen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

1. 기계식 인공호흡기 의존성

제외 기준:

  1. 급성호흡곤란증후군(ARDS)
  2. 급성 폐 손상(ALI)
  3. 폐 타박상
  4. 비배액 기흉, 혈흉 및 혈기흉
  5. 기관지 경련
  6. 폐 수포/수포
  7. 폐 종양
  8. 폐 농양
  9. 각혈
  10. 평균 동맥압(MAP)
  11. 호기말 양압(PEEP) >6 cm H2O
  12. 심박수(HR) > 140회/분
  13. 혈압(BP) 180/100mmHg
  14. 불안
  15. 산소 포화도(SpO2) < 90%
  16. 자발 호흡수(RR) > 35회/분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인공호흡기 하이퍼인플레이션
인공호흡기 과팽창 기술(VHI)의 경우 연구는 3개의 연속 기간으로 구성됩니다. 초기 3) 회복 기간: 10분 동안 같은 위치에서 쉬지만 VT를 초기로 줄입니다.
초기에 1회 호흡량(VT)의 150%에서 기계식 인공호흡기에 의해 6회 과팽창 호흡의 4세트를 적용했습니다.
실험적: 가슴 물리 치료
기존의 흉부물리치료(CPT)의 경우 중재기간을 제외하고는 유사한 절차로 연구를 진행하게 되며, 환자는 양쪽 상지의 진동 및 수동치료를 받게 된다.
환자는 양쪽 상지의 진동과 수동성을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 동맥압(MAP)
기간: "중재 중 평균 동맥압(MAP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 평균 동맥압(MAP)의 기준선 대비 변화"
평균 동맥압(MAP)의 기준선 대비 변화
"중재 중 평균 동맥압(MAP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 평균 동맥압(MAP)의 기준선 대비 변화"

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수(HR)
기간: "중재 중 심박수(HR)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 심박수(HR)의 기준선 대비 변화"
심박수(HR)의 기준선 대비 변화
"중재 중 심박수(HR)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 심박수(HR)의 기준선 대비 변화"
수축기 혈압(SBP)
기간: "중재 중 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화"
수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화
"중재 중 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화"
확장기 혈압(DBP)
기간: "중재 중 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화"
확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화
"중재 중 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화"
중심정맥압(CVP)
기간: "중재 중 중심정맥압(CVP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 중심정맥압(CVP)의 기준선 대비 변화"
중심정맥압(CVP)의 기준선 대비 변화
"중재 중 중심정맥압(CVP)의 기준선 대비 변화" 및 "중재 직후 중심정맥압(CVP)의 기준선 대비 변화"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Atsadang Natisri, Master, school of physical therapy, faculty of associated medical sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VHI-hemodynamic responses

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