CABG 수술 후 심장 재활과 관련된 흡기 근육 훈련의 효과
2017년 4월 27일 업데이트: Rodrigo Della Méa Plentz, Federal University of Health Science of Porto Alegre
관상동맥우회술 수술 후 환자의 심장재활과 관련된 흡기근 훈련 고강도가 운동수행에 미치는 영향: 무작위 임상시험
심장 수술 절차는 여전히 심장 문제가 있는 환자의 치료를 위해 전 세계적으로 널리 사용되고 있으며, 이와 관련된 수술 후 기간의 합병증 비율은 여전히 높습니다.
이 환자들에게 신체 조절 프로그램은 기능적 능력을 향상시키고 심박수와 수축기 혈압을 감소시킵니다.
흡기 근육 훈련은 또한 심장병 환자의 치료에서 가치 있는 전략으로 떠오르고 있습니다.
이러한 변화에 대한 심장 재활과 고강도 IMT 사이의 상호 작용에 대한 연구는 이 집단에서 아직 이해되지 않았습니다.
이 연구의 목적은 CABG 수술 후 환자의 심장 재활 운동 수행과 관련된 고강도 흡기근 훈련의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
통제된 무작위 임상 시험으로, 환자를 심장 재활에 의뢰한 후 무작위로 무작위로 배정했습니다: 그룹 1 IMT-HI, 그룹 2 - IMT-HI 대조군.
결과 평가자는 그룹에 대해 눈이 멀었습니다.
연구 프로토콜은 두 그룹 모두에 대해 36 세션 동안 지속됩니다.
그룹 1 환자는 처음 2주 동안 최대 흡기압의 50% 부하 증가, 세 번째 및 네 번째 주에 MIP의 60%, 70 5주 및 6주에 MIP의 % 및 7주 및 8주에 80% MIP.
2군 환자는 40분 동안 유산소 운동과 스트레칭으로 심장재활 프로토콜만 시행했다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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RS
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Porto Alegre, RS, 브라질, 90130051
- Rodrigo Della Méa Plentz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 CABG 수술 후 기간의 환자
- 수술 후 14일에서 30일 사이
- 30세에서 70세 사이
제외 기준:
- 보상되지 않은 심부전
- 불안정 협심증
- 중등도 호흡기 질환 중증
- 활성 전염병 또는 발열
- 말초혈관질환 무력화
- 불안정한 심실 부정맥
- 심장 박동기 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: IMT+운동
흡기 근육 훈련 프로토콜(IMT) 고강도는 최대 -90cmH2O의 부하를 허용하는 선형 부하 압력(POWERbreathe Plus Light Resistance®, SP, BR)이 있는 장치로 달성됩니다.
IMT는 심장 재활 전에 감독 하에 매주 3회씩 36회기(12주) 동안 수행됩니다.
훈련 프로토콜은 수정된 Borg 척도를 사용하여 2분 또는 환자 피드백에 따라 8주에서 12주까지 반복 세트 수를 늘리면서 8주까지 각 세트 10회씩 5개의 시리즈로 구성됩니다.
에어로빅 훈련은 40분 동안 지속됩니다(5분 가열 30분 운동 및 5분 desaqueciemento.
훈련 중 심박수, 혈압(BP) 및 말초산소포화도(SpO2)와 같은 활력징후를 평가하고 환자의 노력감은 수정된 Borg 척도에 따라 8 수준을 초과하지 않아야 합니다.
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POWERbreathe Plus Light Resistance®, SP, BR
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NO_INTERVENTION: 운동 조절
유산소 운동과 스트레칭
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6분 걷기 테스트
기간: 1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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환자는 가능한 한 멀리 가기 위해 6분 동안 30미터의 구분된 원뿔형 복도를 걷도록 설정됩니다.
평가자는 매 분마다 환자를 자극합니다.
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1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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30-s 체어 스탠드
기간: 1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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높이 45cm의 의자에 환자를 앉힌 상태에서 발을 벌리고 바닥에 평평하게 놓고 팔을 가슴에 붙인 상태에서 30초 동안 가능한 한 여러 번 일어나 앉도록 유도합니다. 최대 반복 횟수가 등록됩니다.
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1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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호흡근력검사
기간: 1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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1주, 최대 4주, 최대 8주, 학습완료까지 평균 12주
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삶의 질
기간: 1주, 학습완료까지 평균 12주
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삶의 질 설문지의 브라질 버전 - SF-36
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1주, 학습완료까지 평균 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 10일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IMT+exercise-CABG
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