비만에서 철분 흡수 감소 기전: 비만 관련 염증 조절
2019년 10월 3일 업데이트: Isabelle Herter-Aeberli, Swiss Federal Institute of Technology
인간 대사의 주요 철 조절 단백질은 헵시딘입니다.
정상 체중의 건강한 피험자에서 헵시딘은 신체의 철분 상태를 통해 조절됩니다. 철분 상태가 낮으면 헵시딘 농도가 낮아져 식이 철 흡수가 촉진됩니다.
염증 상태인 비만에서는 철 저장량이 적음에도 불구하고 헵시딘 농도가 증가하고 철분 흡수가 감소하여 시간이 지남에 따라 철분 결핍이 발생합니다.
제한된 치료 기간 동안 만성 저등급 염증을 낮추어 헵시딘 농도를 낮추는 것이 철 흡수를 향상시킬 수 있는지 여부는 불확실합니다.
연구 개요
상세 설명
헵시딘 농도가 높은 상태에서는 장내 철분 흡수(장세포를 통한)와 철의 재활용(대식세포를 통한)이 감소합니다.
비헴철이 식단에서 흡수되는 정도는 식단의 구성에 의해 영향을 받습니다.
아스코르빈산은 비헴철 흡수의 강력한 강화제입니다.
작용 메커니즘은 식이 제2철(Fe3+)을 보다 용해성이 높은 제1철(Fe2+)로 내강 환원시키는 것입니다.
선동자의 연구실에서 수행한 연구에 따르면 비헴철 흡수에 대한 아스코르브산의 강화 효과는 과체중 및 비만인 개인에서 감소하는 것으로 나타났습니다.
이 사실에 대한 가능한 설명은 식이 철 흡수에서 장세포에 대한 아스코르브산과 혈청 헵시딘의 다른 작용 부위입니다.
증가된 헵시딘은 장세포의 기저측막에서 순환으로의 철 유출을 감소시킵니다.
따라서 Fe3+를 Fe2+로 환원시킴으로써 관강 측면에서 아스코르브산을 통한 장세포로의 개선된 철 수송(2가 금속 수송체(DMT)-1을 통해)은 덜 성공적인 것으로 보입니다.
비만 환자의 철분 흡수를 개선하려면 장세포의 기저외막에 대한 개입이 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스, 8092
- Human Nutrition Laboratory ETH Zurich
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 정상 체중(BMI18.5-24.9kg/m2) 또는 비만(BMI 29-40kg/m2)
- 폐경 전
- 비만 이외의 철분 또는 염증 상태에 영향을 줄 수 있는 만성 질환 및 심각한 의학적 상태가 없음
- 금연
제외 기준:
- 만성 질환 또는 위장 장애 진단
- 대사 장애(예: 당뇨병)
- 정기적인 약물 사용(경구 피임약 제외)
- 연구 기간 동안 체중 감량 다이어트를 시작하거나 체중 감량 다이어트를 시작할 계획인 피험자
- 임신 또는 수유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정상 체중
정상 체중의 여성
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실험적: 비만
비만 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부분적인 철 흡수
기간: 15일 및 45일
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동위원소 표지된 식사를 투여한 지 14일 후에 수집된 혈액 샘플에서 철 동위원소 비율의 이동을 기반으로 4번의 시험 식사에서 분획 철 흡수를 계산할 것입니다.
부분 철 흡수의 계산은 동위원소 희석의 원리와 철 동위원소 라벨이 단일 동위원소가 아니라는 사실을 고려합니다.
연구자들은 적혈구로의 철 결합이 일정하다고 가정했습니다.
부분 철 흡수 계산에 필요한 혈액량은 비만 여성의 혈액량 추정치에 대한 이용 가능한 데이터를 기반으로 추정됩니다.
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15일 및 45일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 페리틴
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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헤모글로빈
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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트랜스페린 수용체
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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헵시딘
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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c 반응성 단백질
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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인터루킨-6
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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알파-1-산-당단백질
기간: 1, 15, 30, 45일
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1, 15, 30, 45일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Isabelle Herter-Aeberli, PhD, University of Zurich
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Fe_Abs_Ibu
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