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肥胖导致铁吸收减少的机制:控制与肥胖相关的炎症

2019年10月3日 更新者:Isabelle Herter-Aeberli、Swiss Federal Institute of Technology
人体代谢中主要的铁调节蛋白是铁调素。 在体重正常的健康受试者中,hepcidin 通过体内铁状态进行调节:低铁状态会导致低 hepcidin 浓度,从而促进膳食铁的吸收。 在肥胖症(一种炎症状态)中,铁调素浓度增加,铁吸收减少,尽管铁储存量低,随着时间的推移导致缺铁。 在有限的治疗期间降低慢性低度炎症从而降低铁调素浓度是否可以改善铁的吸收尚不确定。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在高铁调素浓度状态下,肠道铁吸收(通过肠细胞)和铁循环(通过巨噬细胞)减少。 从饮食中吸收非血红素铁的程度受饮食成分的影响。 抗坏血酸是非血红素铁吸收的有效促进剂。 它的作用机制是将膳食三价铁 (Fe3+) 管腔还原为更易溶解的亚铁 (Fe2+)。 研究人员实验室的一项研究表明,抗坏血酸对非血红素铁吸收的增强作用在超重和肥胖个体中会降低。 对此事实的可能解释是抗坏血酸和血清铁调素在膳食铁吸收过程中对肠细胞的不同作用位点。 增加的铁调素减少了铁流出到肠细胞基底外侧膜的循环中。 因此,通过将 Fe3+ 还原为 Fe2+,在管腔侧通过抗坏血酸(通过二价金属转运蛋白 (DMT)-1)改善铁向肠细胞的转运似乎不太成功。 为了改善肥胖受试者的铁吸收,需要对肠细胞的基底外侧膜进行干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8092
        • Human Nutrition Laboratory ETH Zurich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 正常体重 (BMI18.5-24.9kg/m2) 或肥胖(BMI 29-40kg/m2)
  • 绝经前
  • 没有慢性疾病,也没有可能影响除肥胖以外的铁或炎症状态的重大医疗状况
  • 禁止抽烟

排除标准:

  • 诊断为慢性疾病或胃肠道疾病
  • 代谢紊乱(例如 糖尿病)
  • 定期服用药物(口服避孕药除外)
  • 在研究期间进行减肥饮食或计划开始减肥饮食的受试者
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础_科学
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常体重
体重正常的女性
实验性的:肥胖
肥胖女性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
铁吸收分数
大体时间:第 15 天和第 45 天
根据同位素标记膳食给药后 14 天收集的血样中铁同位素比率的变化,计算四次测试膳食的铁吸收分数。 铁吸收分数的计算将考虑同位素稀释的原理以及铁同位素标记不是单一同位素的事实。 研究人员假设铁结合到红细胞中是恒定的。 计算铁吸收分数所需的血容量将根据肥胖女性血容量估计的可用数据进行估计。
第 15 天和第 45 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
血浆铁蛋白
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
血红蛋白
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
转铁蛋白受体
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
铁调素
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
C反应蛋白
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
白细胞介素6
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天
α-1-酸性糖蛋白
大体时间:第 1、15、30、45 天
第 1、15、30、45 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabelle Herter-Aeberli, PhD、University of Zurich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月18日

首次发布 (估计)

2016年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月3日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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