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MeRT를 받은 ASD 환자의 안전성 및 효능에 관한 종단 연구

2017년 5월 5일 업데이트: Wave Neuroscience

자기 EEG/ECG 유도 공명 치료(MeRT)를 받은 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 피험자의 안전성 및 효능에 관한 종단 연구

이 연구의 목적은 자폐증 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 아동에서 자기 EEG/ECG 유도 공명 요법(MeRT)의 장기적인 효과를 계속 평가하는 것입니다. 이 연구에서는 활성 MeRT 치료를 수행하지 않습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이번 임상시험은 IRB 승인 임상시험에서 자기 EEG/ECG 유도 공명 치료(MeRT)를 받은 자폐증 스펙트럼 장애(ASD) 피험자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하기 위해 고안된 종적 연구다. 총 스물여덟(28)명의 피험자가 이 연구에서 추적될 것입니다. 정보에 입각한 동의를 제공한 후, 이전 프로토콜에 참여한 28명의 피험자는 MeRT 치료 후 최대 3년 동안 관찰됩니다. 이 기간 동안 대상자는 MeRT 치료 후 104주 및 156주에 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Newport Beach, California, 미국, 92660
        • Brain Treatment Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

초기 치료 프로토콜에 참여한 자폐증 스펙트럼 장애(ASD) 진단을 받은 28명의 남성 및 여성 개인을 추적할 것입니다.

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 BTC(Brain Treatment Center)에서 실시한 MeRT-001(구 MRT-001) 임상 시험을 완료해야 합니다.
  2. 만 6~15세(정보에 입각한 동의일 기준)
  3. 연구 방문을 준수할 의지와 능력

제외 기준:

  1. MeRT-001 임상시험에 참여하지 않은 피험자.
  2. 연구자의 판단에 따라 피험자가 연구를 완료하지 못하게 하는 모든 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ASD 과목
개입이 없습니다. 이는 평가 문서를 활용하여 MeRT를 받은 피험자를 관찰한 것입니다.
개입하지 않습니다. 이것은 MeRT 치료를 받은 피험자를 살펴보는 종적 연구입니다.
다른 이름들:
  • 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동기 자폐증 평가 척도(CARS)의 변화
기간: MeRT 치료 후 104주에 기준선 CARS 점수로부터의 변화
ASD의 증상 감소는 두 시점 BL과 104주(또는 조기 종료) 사이의 CARS 총 점수의 산술 감소를 사용하여 측정됩니다.
MeRT 치료 후 104주에 기준선 CARS 점수로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동기 자폐증 평가 척도(CARS)
기간: 기준선, MeRT 치료 후 5주, 10주, 12주, 104주, 156주
ASD의 증상 감소는 MeRT-001 시험(BL, 5주차, 10주차 및 12주차), BL, 후속 조치 1 MeRT 후 치료(주차 104) 및 후속 조치 2 MeRT 후 치료(156주).
기준선, MeRT 치료 후 5주, 10주, 12주, 104주, 156주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Keun-Young Kim, MD, Brain Treatment Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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