Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Продольное исследование безопасности и эффективности для субъектов с РАС, получивших MeRT

5 мая 2017 г. обновлено: Wave Neuroscience

Продольное исследование безопасности и эффективности для субъектов с расстройством аутистического спектра (РАС), получивших магнитно-ЭЭГ/ЭКГ-направляемую резонансную терапию (MeRT)

Целью данного исследования является продолжение оценки долгосрочной эффективности магнитно-ЭЭГ/ЭКГ-направляемой резонансной терапии (MeRT) у детей с расстройствами аутистического спектра (РАС). В этом исследовании не будет проводиться активное лечение MeRT.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это клиническое исследование представляет собой лонгитюдное исследование, предназначенное для оценки безопасности и эффективности для субъектов с расстройствами аутистического спектра (РАС), которые получали магнитно-ЭЭГ/ЭКГ-направляемую резонансную терапию (MeRT) в рамках клинического испытания, одобренного IRB. Всего в этом исследовании будет наблюдаться двадцать восемь (28) субъектов. После предоставления информированного согласия двадцать восемь (28) субъектов, участвовавших в предыдущем протоколе, будут наблюдаться в течение трех (3) лет после лечения MeRT. В течение этого периода субъекты будут оцениваться через 104 и 156 недель после лечения MeRT.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Двадцать восемь (28) мужчин и женщин с диагнозом расстройства аутистического спектра (РАС), которые участвовали в первоначальном протоколе лечения, будут находиться под наблюдением.

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект должен пройти клиническое испытание MeRT-001 (ранее известное как MRT-001), проведенное Центром лечения мозга (BTC).
  2. Возраст от 6 до 15 лет (на день информированного согласия)
  3. Желание и способность придерживаться ознакомительных визитов

Критерий исключения:

  1. Субъекты, которые не участвовали в клиническом испытании MeRT-001.
  2. Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может помешать субъекту завершить исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Субъекты РАС
Никаких вмешательств. Это наблюдение за субъектами, получившими MeRT с использованием оценочной документации.
Без вмешательства. Это лонгитюдное исследование, в котором рассматривались субъекты, получавшие лечение MeRT.
Другие имена:
  • Без вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы оценки детского аутизма (CARS)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным показателем CARS через 104 недели после лечения MeRT
Уменьшение симптомов РАС будет измеряться с использованием арифметического уменьшения общего балла CARS между двумя временными точками BL и 104-й неделей (или досрочным прекращением)
Изменение по сравнению с исходным показателем CARS через 104 недели после лечения MeRT

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки детского аутизма (CARS)
Временное ограничение: Исходный уровень, недели 5, 10 и 12, а также 104 и 156 недель после лечения MeRT
Уменьшение симптомов РАС будет измеряться с использованием арифметического уменьшения общего балла CARS между несколькими временными точками испытания MeRT-001 (BL, неделя 5, 10 и 12), BL, последующее наблюдение 1 после лечения MeRT (неделя 104) и последующее наблюдение 2 после лечения MeRT (неделя 156).
Исходный уровень, недели 5, 10 и 12, а также 104 и 156 недель после лечения MeRT

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Keun-Young Kim, MD, Brain Treatment Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться