Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkittäinen tutkimus turvallisuudesta ja tehokkuudesta ASD-potilailla, jotka saivat MeRT:n

perjantai 5. toukokuuta 2017 päivittänyt: Wave Neuroscience

Pitkittäinen tutkimus turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD), jotka saivat magneettista EEG/EKG-ohjattua resonanssihoitoa (MeRT)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jatkaa magneettisen EEG/EKG-ohjatun resonanssihoidon (MeRT) pitkän aikavälin tehokkuuden arviointia lapsilla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD). Tässä tutkimuksessa ei suoriteta aktiivista MeRT-hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä kliininen tutkimus on pitkittäinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on autismispektrihäiriö (ASD), jotka saivat magneettista EEG/EKG-ohjattua resonanssihoitoa (MeRT) IRB-hyväksytyssä kliinisessä tutkimuksessa. Tässä tutkimuksessa seurataan yhteensä kahtakymmentäkahdeksaa (28) henkilöä. Tietoisen suostumuksen antamisen jälkeen kahtakymmentäkahdeksaa (28) edelliseen protokollaan osallistunutta henkilöä tarkkaillaan enintään kolmen (3) vuoden ajan MeRT-hoidon jälkeen. Tänä aikana koehenkilöt arvioidaan 104 ja 156 viikkoa MeRT-hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Brain Treatment Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksikymmentäkahdeksaa (28) mies- ja naishenkilöä, joilla on diagnosoitu autismispektrihäiriö (ASD), jotka osallistuivat alkuperäiseen hoitosuunnitelmaan, seurataan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tutkittavan on täytynyt suorittaa Brain Treatment Centerin (BTC) suorittama MeRT-001 (aiemmin MRT-001) kliininen tutkimus.
  2. Ikä 6-15 vuotta (tietoisen suostumuksen päivänä)
  3. Halukas ja kykenevä sitoutumaan opintovierailuihin

Poissulkemiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, jotka eivät osallistuneet kliiniseen MeRT-001 tutkimukseen.
  2. Mikä tahansa ehto, joka tutkijan arvion mukaan estäisi tutkittavaa suorittamasta tutkimusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ASD-aiheet
Ei interventioita. Tämä on havainto koehenkilöistä, jotka saivat MeRT:n arviointidokumentaatiota hyödyntäen.
Ei väliintuloa. Tämä on pitkittäistutkimus, jossa tarkastellaan koehenkilöitä, jotka saivat MeRT-hoitoa.
Muut nimet:
  • Ei väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lapsuuden autismin luokitusasteikossa (CARS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta CARS-pisteisiin 104 viikon kuluttua MeRT-hoidon jälkeen
ASD:n oireiden väheneminen mitataan käyttämällä CARS-kokonaispisteiden aritmeettista laskua kahden aikapisteen BL ja viikon 104 (tai ennenaikaisen lopettamisen) välillä.
Muutos lähtötilanteesta CARS-pisteisiin 104 viikon kuluttua MeRT-hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsuuden autismin luokitusasteikko (CARS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikot 5, 10 ja 12 sekä 104 ja 156 viikkoa MeRT-hoidon jälkeen
ASD:n oireiden väheneminen mitataan käyttämällä CARS-kokonaispisteiden aritmeettista laskua MeRT-001-tutkimuksen (BL, viikko 5, 10 ja 12), BL, seuranta 1 jälkeisen hoidon (viikko) välillä. 104) ja seuranta 2 Post-MeRT -hoito (viikko 156).
Lähtötilanne, viikot 5, 10 ja 12 sekä 104 ja 156 viikkoa MeRT-hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Keun-Young Kim, MD, Brain Treatment Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa