Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie podłużne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z ASD, którzy otrzymali MeRT

5 maja 2017 zaktualizowane przez: Wave Neuroscience

Badanie podłużne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), które otrzymały terapię rezonansem magnetycznym (MeRT) pod kontrolą EEG/EKG

Celem tego badania jest dalsza ocena długoterminowej skuteczności terapii metodą rezonansu magnetycznego pod kontrolą EEG/EKG (MeRT) u dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD). W tym badaniu nie zostanie przeprowadzone żadne aktywne leczenie MeRT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie kliniczne jest badaniem podłużnym zaprojektowanym w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD), którzy otrzymali terapię metodą rezonansu magnetycznego pod kontrolą EEG/EKG (MeRT) w zatwierdzonym przez IRB badaniu klinicznym. W tym badaniu będzie obserwowanych łącznie dwudziestu ośmiu (28) pacjentów. Po wyrażeniu świadomej zgody, dwudziestu ośmiu (28) pacjentów, którzy uczestniczyli w poprzednim protokole, będzie obserwowanych przez okres do trzech (3) lat po leczeniu MeRT. W tym okresie pacjenci będą oceniani w 104 i 156 tygodniu po leczeniu MeRT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92660
        • Brain Treatment Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dwudziestu ośmiu (28) mężczyzn i kobiet, u których zdiagnozowano zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD), którzy uczestniczyli we wstępnym protokole leczenia, zostanie objętych obserwacją.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Tester musi ukończyć badanie kliniczne MeRT-001 (wcześniej znane jako MRT-001) prowadzone przez Centrum Leczenia Mózgu (BTC)
  2. Wiek od 6 do 15 lat (w dniu wyrażenia świadomej zgody)
  3. Chętny i zdolny do przestrzegania wizyt studyjnych

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które nie brały udziału w badaniu klinicznym MeRT-001.
  2. Każdy stan, który w ocenie badacza uniemożliwiłby uczestnikowi ukończenie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Przedmioty ASD
Brak interwencji. Jest to obserwacja osób, które otrzymały MeRT z wykorzystaniem dokumentacji oceny.
Brak interwencji. Jest to badanie podłużne obejmujące pacjentów, którzy otrzymali leczenie MeRT.
Inne nazwy:
  • Brak interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali oceny autyzmu dziecięcego (CARS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku CARS po 104 tygodniach od leczenia MeRT
Zmniejszenie objawów ASD będzie mierzone za pomocą arytmetycznego zmniejszenia całkowitego wyniku CARS między dwoma punktami czasowymi BL a 104. tygodniem (lub wcześniejszym zakończeniem)
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku CARS po 104 tygodniach od leczenia MeRT

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny autyzmu dziecięcego (CARS)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, tygodnie 5, 10 i 12 oraz 104 i 156 tygodnie po leczeniu MeRT
Zmniejszenie objawów ASD będzie mierzone przy użyciu arytmetycznego zmniejszenia całkowitego wyniku CARS między wieloma punktami czasowymi badania MeRT-001 (BL, tydzień 5, 10 i 12), BL, badanie kontrolne 1 po leczeniu MeRT (tydzień 104) i druga wizyta kontrolna po leczeniu MeRT (tydzień 156).
Punkt wyjściowy, tygodnie 5, 10 i 12 oraz 104 i 156 tygodnie po leczeniu MeRT

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Keun-Young Kim, MD, Brain Treatment Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj