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골다공증 및 비골다공증 골절 환자의 뼈 샘플에서 특수 혈관 아형 연구

2016년 4월 20일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Soochow University

특수 혈관 하위 유형 테스트를 위한 뼈 표본 수집

근거: 골다공증 및 비골다공증 골절 환자의 뼈 샘플을 수집하고 보관하여 실험실에서 특수 혈관 아형을 연구하면 외과의가 골밀도(BMD)와 특수 혈관 아형(유형 H 혈관) 사이의 관계에 대해 더 많이 알 수 있습니다.

목적: 이 연구는 골다공증 및 비골다공증 골절 환자의 뼈 샘플에서 특수 혈관 아형의 변화를 살펴보고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  1. 고관절 골절 환자의 뼈 표본에서 유형 H 혈관을 설정합니다.
  2. BMD와 H형 혈관의 상관관계를 탐색합니다.

개요:

  1. 골다공증 및 비골다공증 골절 환자의 뼈 표본을 수집합니다.
  2. 조직 보관을 위한 저장소를 제공하고 실험실 기반 조사자가 승인한 프로젝트에 이러한 표본을 사용할 수 있도록 합니다.
  3. 면역형광 염색으로 뼈 조각의 H형 혈관을 관찰합니다.
  4. 골밀도를 포함하여 이러한 환자에 대한 임상 데이터를 수집합니다.
  5. BMD와 유형 H 혈관 사이의 관계를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, 중국, 215000
        • Second Affiliated Hospital of Soochow University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 연구 대상 연령: 65-75세
  2. 연구 대상 성별: 여성
  3. 건강한 자원 봉사자를 받아들입니다: 아니오
  4. 연구 모집단: 고관절 골절이 있는 여성 환자. -

제외 기준:

  1. 악성 또는 양성 난소 낭종
  2. 알려진 만성 또는 전신 질환
  3. 지난 3개월간 호르몬 요법
  4. 골대사와 약물치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 골다공증 골절
대퇴 경부 골절 및 전자주위 골절을 포함한 골다공증성 골절 환자. 고관절 전치환술 또는 근위 대퇴골 손톱이 필요했습니다.
고관절 전치환술 또는 근위 대퇴골 손톱을 시행할 때 고관절 골절의 뼈 샘플을 채취했습니다.
가짜 비교기: 비골다공증성 골절
대퇴 경부 골절 및 전자주위 골절을 포함한 비골다공증성 골절 환자. 고관절 전치환술 또는 근위 대퇴골 손톱이 필요했습니다.
고관절 전치환술 또는 근위 대퇴골 손톱을 시행할 때 고관절 골절의 뼈 샘플을 채취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간 뼈 샘플의 특수 혈관 하위 유형 영역
기간: 3 개월
뼈 샘플을 4% PFA로 고정하고, 탈석회화, 탈수, 포매 및 면역형광 염색을 3개월 동안 수행했습니다. 전체 용기 중 특수 용기의 비율을 계산합니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골밀도 값
기간: 일주
골밀도는 수술 1주일 전에 DXA(double energy X-ray absorptiometer)로 측정하였다.
일주
인간 뼈의 골밀도와 특수 혈관 아형 면적의 상관관계
기간: 2 개월
2개월 동안 인간의 뼈 샘플에서 BMD와 유형 H 혈관의 상관 계수를 계산합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Youjia Xu, PhD. M.D., Second Affiliated Hospital of Soochow University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SencondSoochowU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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