- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02750475
Human Phototoxicity Test
2018년 12월 11일 업데이트: Bayer
To determine the phototoxic potential of a topically applied article in human subjects
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- be male or female between the ages of 18 and 60 inclusive;
- be lightly pigmented (Fitzpatrick Skin Type I, II, III);
- have read and signed the written Informed Consent Form and have completed a Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA) Authorization Form in conformance with 45CFR Parts 160 and 164;
- be in general good health as determined by the subject's medical history and in the discretion of the investigator;
Exclusion Criteria:
- have a visible sunburn;
- have a history of sun hypersensitivity/photosensitivity or photosensitive dermatoses;
- must not have a known sensitivity or allergy against any of the active and non-active ingredients of the test product;
- have a history of allergies or sensitivities to cosmetics, toiletries or any dermatological products;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 팔 1
모든 과목이 패치되었습니다.
|
이 부위는 조사 대조군으로 치료 없이 패치됩니다.
50 μl/cm*2 or 0.05 gm/cm*2 of each test product is applied to duplicate skin sites (approximately 2 x 2 cm each).
After the test articles have dried for 5 to 15 min, the sites are covered by the appropriate patch.24
hours later, the set of patches covering the product are removed.
Three (3) μl/ cm2 or 0.003 gm/cm*2 of the test product is reapplied to the test site, air dried for 5 to 15 minutes for volatilization and then the test site is exposed to UVA radiation.(Formulation
number - RB# Y65-110)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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피부 반응의 강도는 5점 척도를 사용하여 평가됩니다.
기간: 최대 48시간
|
최대 48시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 6일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
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