치주염 환자에서 혀 세척의 효과
2016년 5월 3일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
치주염 환자의 혀 코팅에 대한 혀 청소와 혀 긁기의 효과
이 연구의 목적은 눈에 보이는 혀 코팅이 있는 치주염 환자에서 혀를 청소하기 위해 일반 칫솔을 사용하는 것과 비교하여 14일 동안 혀 스크레이퍼를 사용하는 것의 미생물 부하(호기성 및 혐기성) 변화를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
휘발성 황화합물(VSC's)은 구취의 가장 중요한 원인입니다.
VSC를 생성하는 미생물도 치주병균이기 때문에 직관적으로 호기의 VSC 수준과 치주염 사이에 양의 상관관계가 있다고 생각할 수 있습니다.
그러나 모든 치주염 환자가 구취를 느끼는 것은 아닙니다.
가능한 설명은 구취를 혀로 코팅하는 것 사이의 긍정적인 관계일 수 있습니다.
과거에 혀 청소는 이미 구강 건강 인구에서 연구되었습니다.
이 연구는 눈에 보이는 혀 코팅이 있는 치주염 환자에서 혀를 청소하기 위해 일반 칫솔을 사용하는 것과 비교하여 14일 동안 혀 스크레이퍼를 사용하는 것의 미생물 부하(호기성 및 혐기성) 변화를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
추가로 혀 코팅의 변화; 혀 청소에 대한 환자의 인식을 조사했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에, 3000
- UZLeuven
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신적으로 건강한 환자
- 치주염 환자
제외 기준:
- 이미 혀 청소 장치를 사용하고 있습니다
- 지난 6개월 동안 항생제 사용
- 지난 달 클로르헥시딘 구강 헹굼으로 헹굼
- 흡연자
- 지난 3년 동안 치주 치료를 받은 환자는 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 혀 스크레이퍼
이 그룹에서는 플라스틱 고리 형태의 혀 클리너(Halita® 혀 클리너(Dentaid, 스페인))를 사용하여 혀를 닦는 방법을 피험자에게 설명합니다.
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환자는 혀의 중앙 고랑을 따라 두 번 당기는 동작에 이어 혀의 측면 가장자리를 따라 두 번 당기는 동작으로 혀 청소를 시작하도록 지시받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: 칫솔
이 그룹에서는 피험자들에게 혀를 닦기 위해 칫솔(Oral-B® Indicator® 중간 칫솔)을 사용하는 방법을 설명합니다.
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칫솔 그룹에 배정된 환자들은 정중구와 혀의 각 측면 부분을 따라 앞뒤로 3회 스트로크를 수행하도록 교육받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혀 코팅의 확장
기간: 14 일
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Miyazaki(1995) 및 Winkel(2003)에 따라 측정된 혀 코팅의 확장.
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배양 방법으로 측정한 세균 부하
기간: 14 일
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혀 코팅의 미생물학적 구성.
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14 일
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QPCR에 의해 측정된 세균 부하
기간: 14 일
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혀 코팅의 미생물학적 구성.
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14 일
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무자극 타액의 세균 조성(배양법으로 측정)
기간: 14 일
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타액의 미생물학적 구성.
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14 일
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비자극 타액의 세균 조성(qPCR로 측정)
기간: 14 일
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타액의 미생물학적 구성.
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14 일
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설문지를 이용하여 측정한 혀코팅 관련 요인의 경험
기간: 14 일
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입 냄새, 미각의 대상에 대한 경험; 그리고 혀의 청결.
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14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Marc Quirynen, marc.quirynen@uzleuven.be
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 4월 1일
추가 정보
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