거주자 건강 지표에 대한 실내 공기 여과 전략의 영향
2016년 5월 31일 업데이트: Feng Li
이 연구의 목적은 심혈관 및 호흡기 질환 위험과 관련된 일련의 생물학적 지표로 평가할 때 두 가지 다른 중앙 공기 정화 기술이 대기 오염 물질 노출을 줄이고 건강에 유익한 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 두 가지 일반적인 유형의 중앙 공기 처리 장치 여과 기술인 고효율 미립자 공기(HEPA) 필터와 전기 집진기(ESP)를 테스트하여 이러한 기술이 대기 오염 물질에 대한 개인 노출 및 관련 심혈관 및 호흡기에 미치는 영향을 평가합니다. 건강 결과.
HEPA 필터는 ESP와 마찬가지로 공기 중 미립자 물질의 높은 비율을 제거하지만 ESP는 자체적으로 건강에 해로운 영향을 미칠 수 있는 오존도 생성합니다.
이러한 공기 정화 기술은 주택과 주택 모두에서 공기 교환 기계(조합: 프리 필터만, 프리 필터 + HEPA 및 프리 필터 + HEPA + ESP)를 보호하기 위해 거친 프리 필터와 다른 조합으로 배치됩니다. 중국 후난성 창사의 공장 캠퍼스에 거주하는 연구 참가자 사무실.
중앙 공기 처리 장치가 있는 대형 기숙사 및 사무실 건물은 중국 및 전 세계에서 일반적이므로 중앙 덕트에 공기 정화를 추가하는 것은 대기 오염 및 관련 건강 결과에 대한 개인의 노출을 줄이는 실용적인 전략을 나타냅니다.
창사 지역은 일반적으로 대기 오염이 심하며 이 작업 공간의 기숙사와 사무실에는 이미 HEPA 필터와 ESP가 모두 설치되어 있습니다.
따라서 이러한 환경에서 이러한 기술을 테스트하는 것은 공기 정화의 이점을 테스트하기 위한 자연스러운 실험 조건을 제공합니다.
연구 조사관은 프리 필터 + HEPA 및 프리 필터 + HEPA + ESP 조건 모두 프리 필터 단독에 비해 미립자 물질 노출을 줄이고 심혈관 및 호흡기 질환의 생물학적 지표를 감소시키지만 ESP가 충분히 생성할 것이라는 가설을 세웠습니다. 오존은 HEPA+사전 필터 조건보다 건강상의 이점이 낮습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
89
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 201620
- Shanghai First People's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 성인;
- 중국 후난성 창사 동부의 Broad Town 작업 캠퍼스에서 거주 및 근무
제외 기준:
- 다음 질병 중 하나가 있습니다: 만성 호흡기, 심혈관, 간, 신장, 혈액 질환; 진성 당뇨병;
- 중재의 효과를 혼란스럽게 하거나 복잡하게 만들 수 있는 다른 질병이 있는 경우
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A: 사전 필터만 개입
그룹 A의 대상자는 사무실과 기숙사에서 사전 필터 + HEPA + ESP의 기본 조건으로 시작합니다.
기본 생물학적 측정 후, 그들은 HEPA와 ESP를 모두 제거하고 사전 필터만 남기는 5주 개입을 받습니다.
이 개입 기간에는 개입 2주 및 개입 4-5주에 대한 생물학적 측정이 포함됩니다.
그런 다음 기본 공기 정화 조건이 복원되고 그 후 2주 후에 또 다른 생물학적 측정이 수행됩니다.
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팔 설명에 설명된 대로 개입에는 5주 동안 ESP만 제거하거나 ESP와 HEPA를 모두 제거하여 기준 사전 필터 + HEPA + ESP 조건을 변경하는 작업이 포함됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 B: 사전 필터 + HEPA 개입
그룹 B의 대상자는 사무실과 기숙사에서 사전 필터 + HEPA + ESP의 기본 조건으로 시작합니다.
기본 생물학적 측정 후 ESP를 제거하고 사전 필터 + HEPA 조합을 남기는 5주 개입을 받습니다.
이 개입 기간에는 개입 2주 및 개입 4-5주에 대한 생물학적 측정이 포함됩니다.
그런 다음 기본 공기 정화 조건이 복원되고 그 후 2주 후에 또 다른 생물학적 측정이 수행됩니다.
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팔 설명에 설명된 대로 개입에는 5주 동안 ESP만 제거하거나 ESP와 HEPA를 모두 제거하여 기준 사전 필터 + HEPA + ESP 조건을 변경하는 작업이 포함됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선 FEV1에서 변경
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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FEV1(호기 첫 1초의 강제 호기량, 단위: 리터)은 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 폐활량계로 측정하여 폐 기능의 지표로서 여과 개입 전, 중, 후에 서로 다른 시간에 FEV1 변화를 비교했습니다. .
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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베이스라인 가용성 P-셀렉틴으로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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용해성 P-셀렉틴(혈액 내 활성화된 혈소판이 흘리는 단백질, 단위: ng/ml)은 여과 중재 전, 도중 및 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 혈장에서 ELISA로 측정되었습니다. 혈소판 활성화의 마커로.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준 폰 빌레브란트 인자(VWF)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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VWF(손상된 혈관 세포에 의해 혈액으로 방출되는 당단백질, 단위: ug/ml)는 여과 중재 전, 도중 및 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 혈장에서 ELISA에 의해 측정되었습니다. 내피 세포 손상의 마커.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준 증강 지수(AI)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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AI(반사 맥파가 나가는 수축기 맥파를 얼마나 증가시키는지에 대한 척도, 단위: N/A(지수))는 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 맥파 분석으로 측정하여 이전, , 그리고 여과 개입 후 동맥 경화의 지표로 사용됩니다.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 수축기 혈압(SBP)으로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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상완 SBP(단위: mmHg)는 혈관수축의 지표로서 여과 개입 전, 중, 후의 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자에 대해 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 분수 호기 산화질소(FeNO)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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FeNO(폐의 염증성 산화질소 신호에서 생성됨, 단위: ppb)는 주변 NO-스크러빙 수집 방법과 여과 전, 도중 및 후의 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자에서 화학발광으로 측정되었습니다. 기도 염증의 표지자로서의 개입.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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베이스라인 C-반응성 단백질(CRP)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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CRP(혈액 내 염증성 단백질, 단위: ng/ml)는 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 혈액 샘플에서 ELISA로 측정하여 여과 개입 전, 중, 후의 수준을 전신 염증.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 8-하이드록시-2'-데옥시구아노신(8-OHdG)으로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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8-OHdG(소변에서 발견되는 DNA 산화 생성물, 단위: ng/ml)는 전, 중, 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 소변 샘플에서 LC-MS로 측정되었습니다. 전신 산화 스트레스의 지표로서 여과 개입.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 호기 호흡 응축물 말론디알데히드(EBC MDA)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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EBC MDA(호기에서 발견되는 지질 산화의 산물, 단위: nM)는 여과 중재 전, 도중 및 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 호기 응축액 샘플에서 HPLC로 측정되었습니다. 기도 산화 스트레스의 지표로.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 호기 호흡 응축물 아질산염 + 질산염(EBCNN)에서 변경
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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EBCNN(호기에서 발견된 기도 염증성 NO 신호의 산물, 단위: uM)은 여과 전, 중 및 후의 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 호기 응축액 샘플에서 HPLC로 측정되었습니다. 기도 염증의 표지자로서의 개입.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준선 날숨 응축물 pH(EBC pH)로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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EBC pH(염증과 관련된 호기의 특성, 단위: pH)는 여과 개입 전, 중 및 후의 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자의 호기 응축액 샘플에서 pH 미터로 측정되었습니다. 기도 염증의 지표로.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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베이스라인 이완기 혈압(DBP)으로부터의 변화
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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DBP(단위: mmHg)는 혈관수축의 지표로서 여과 중재 전, 도중 및 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교하기 위해 4개의 개별 시점에서 모든 피험자에 대해 오실로메트릭 방법으로 측정되었습니다.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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기준 강제 폐활량(FVC)에서 변경
기간: 기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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FVC(단위: 리터)는 4개의 별도 시점에서 모든 피험자에 대해 폐활량계로 측정하여 기도 기능의 지표로서 여과 중재 전, 도중 및 후에 서로 다른 시간의 수준을 비교했습니다.
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기준선에서 개입 기간 2주 및 4주, 그리고 개입 후 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2014KY107
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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