고령자의 습관 및 라이프스타일 변화
2019년 6월 3일 업데이트: Bournemouth University
이것은 55세 이상의 지역 사회 거주 노인의 계란 소비를 증가시키고 계란 요리의 풍미와 다양성을 증가시키는 레시피를 제공함으로써 단백질 섭취를 늘리는 것을 목표로 하는 개입 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
개인은 중재를 받거나 대조군으로 무작위 배정되며, 중재 그룹은 12주 동안 2주마다 6개의 레시피를 받게 되며 처음에는 12주 후와 6개월 후 계란 섭취, 단백질 섭취, 신체 단백질 상태 및 근육 기능의 다양한 기능적 측정이 중재군과 대조군 모두에서 평가될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
개인은 다음 포함 기준을 충족하는 경우 포함 대상으로 간주될 수 있습니다.
- 55세 이상
- 지역 사회에서 생활
- 동의할 수 있는 것
- 계란에 알레르기가 없는 것
- 알려진 신부전을 앓고 있지 않거나 심박 조율기 또는 제세동기를 사용하지 않습니다.
- 알려진 고콜레스테롤혈증 또는 알려진 가족성 고콜레스테롤혈증을 앓고 있지 않음.
- 지난 6개월 동안 화학 요법이나 방사선 요법을 받지 않은 경우
- 참가자가 음식이나 미각에 영향을 미친다고 느끼는 어떤 상태도 겪지 않거나 약물이나 치료를 받지 않습니다.
- 물리적 성능 테스트(예: 걷다, 의자에 앉다)
- 영어를 읽고 이해할 수 있는 것
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
6개의 레시피가 12주 동안 2주마다 우편으로 발송됩니다.
조리법의 관련성을 높이기 위해 개입 기간이 시작될 때 식이 권장 사항도 제공됩니다.
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12주간 2주 간격으로 6가지 레시피를 우편으로 제공
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간섭 없음: 제어
개입이 권장 사항이 아닌 레시피를 고려하도록 식이 권장 사항이 연구 기간 시작 시 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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계란 섭취량
기간: 기준선에서 12주로 변경
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수정된 식품 빈도 설문지(FFQ)를 사용하여 평가한 개입 기간 종료 시 계란 섭취량
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기준선에서 12주로 변경
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부작용
기간: 기준선에서 12주로 변경
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개입 기간 동안 설문지에 의해 평가된 자체 선언된 부작용
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기준선에서 12주로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식이 단백질 섭취량의 변화
기간: 기준선에서 12주로 변경
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조정된 FFQ를 사용하여 평가된 중재 및 추적 기간 동안 식이 단백질 섭취량의 변화
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기준선에서 12주로 변경
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근육 기능
기간: 기준선에서 12주로 변경
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Short Physical Performance Battery(Guralnik JM, Simonsick EM, Ferrucci L, Glynn RJ, Berkman LF, Blazer DG, Scherr PA, Wallace RB. (1994))를 사용하여 평가된 개입 및 후속 조치 기간 동안 근육 기능 하지 기능을 평가하는 배터리: 자가 보고 장애와의 연관성 및 사망률 예측 및 요양원 입원.
J Gerontol 49:M85-M94).
점수가 높을수록 능력이 우수함을 나타냅니다(범위 - 5.0 ~ +5.0).
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기준선에서 12주로 변경
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제지방량
기간: 기준선에서 12주로 변경
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생체 임피던스를 사용하여 평가된 개입 및 추적 기간 동안 제지방량
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기준선에서 12주로 변경
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계란 섭취량
기간: 6 개월
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적응된 FFQ를 사용하여 평가한 추적 기간 동안 계란 섭취량.
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6 개월
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보고된 부작용의 수
기간: 6 개월
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설문지에 의해 평가된 후속 조치 기간 동안 자가 선언된 부작용
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine M Appleton, PhD, Bournemouth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 17일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BUREC12036
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
그룹 데이터는 연구 발표 시 제공됩니다.
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