발목과 내반족의 거골 관절 고정술과 외과적 치료 (talobot)
2024년 3월 21일 업데이트: University Hospital, Montpellier
발목과 내반족의 수술적 치료가 유리한 뇌병변 환자의 보행속도에 대한 거골 관절고정술의 관심 : 무작위 연구
이 연구는 우리의 외과 적응증을 개선하고 기능적으로 내반인 이 흔하고 문제가 되는 변종에 대한 내과적 및 외과적 치료의 결정 트리를 확립해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
33
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Herault
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Montpellier, Herault, 프랑스, 34295
- CHRU Lapeyronie
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 병인에 관계없이 6개월 이내의 중추신경계 병변에 속발하는 편마비
- 수술을 요하는 발 및 발목의 정형외과적 말-내반 변형
- 기술 지원 여부에 관계없이 수술 전 최소 2미터 이상을 걸을 수 있거나 수술 후 보행 능력을 얻을 수 있는 환자
제외 기준:
- 발 수술 이력 수술할 쪽
- 족부 및 발목의 현저한 변형(삼중 관절고정술 필요)
- 양측 수술
- 진행성 신경 질환
- 근긴장 운동 또는 운동 장애
- 6개월 전 몸짓으로 보툴리눔 톡신 주사 실현
- 중요한 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 거골 관절 고정술
힘줄 제스처 외에 거골 관절 고정술
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활성 비교기: 힘줄 제스처
힘줄 제스처만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1년 동안 걷는 속도
기간: 수술 중재 후 12개월
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수술 중재 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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3개월과 6개월의 보행 속도
기간: 수술 중재 후 3개월 및 6개월
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수술 중재 후 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 31일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
거골 관절 고정술에 대한 임상 시험
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MedShape, IncThe University of Texas Medical Branch, Galveston모병