Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интубация во время сердечно-легочной реанимации

14 июня 2016 г. обновлено: Łukasz Szarpak, Medical University of Warsaw
Цель исследования состояла в том, чтобы сравнить время и эффективность интубации, степень видимости гортани и легкость интубации у взрослых, выполняемую медсестрами с использованием 4 устройств: ларингоскопа Macintosh Blade (MAC) и TruView EVO2 (EVO2). Ларингоскоп TruView EVO2 PCD (PCD) и ETView SL (ETView) в условиях имитации СЛР с CC и без нее.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Польша, 02-005
        • Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • не проходили обучение эндотрахеальной интубации с видеоларингоскопией перед исследованием,
  • имели сестринскую специализацию в области анестезиологии или неотложной медицины,
  • представлены без заболеваний запястья или нижней части спины или беременности.

Критерий исключения:

  • не соответствуют вышеуказанным критериям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интубация без компрессии грудной клетки
нормальные дыхательные пути, без компрессии грудной клетки во время интубации.
Устройство: Ларингоскоп для Macintosh
интубация стандартным ларигоскопом Macintosh; Золотой стандарт
Другие имена:
  • МАК
Устройство: Ларингоскоп TruView EVO2
Ларингоскоп TruView EVO2 с размером лезвия 3 (EVO2; Truphatek Holdings, Ltd., Нетания, Израиль),
Другие имена:
  • ЭВО2
Устройство: Ларингоскоп TruView EVO2 PCD
Ларингоскоп TruView EVO2 PCD с размером лезвия 3 (PCD; Truphatek Interbational Ltd., Нетания, Израиль),
Другие имена:
  • PCD
Устройство: ETViewSL
Эднотрахеальная трубка ETView SL (ETView; ETViewLtd, Мисгав, Израиль)
Другие имена:
  • ETView
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интубация с непрерывной компрессией грудной клетки
нормальные дыхательные пути, с постоянными компрессиями грудной клетки
Устройство: Ларингоскоп для Macintosh
интубация стандартным ларигоскопом Macintosh; Золотой стандарт
Другие имена:
  • МАК
Устройство: Ларингоскоп TruView EVO2
Ларингоскоп TruView EVO2 с размером лезвия 3 (EVO2; Truphatek Holdings, Ltd., Нетания, Израиль),
Другие имена:
  • ЭВО2
Устройство: Ларингоскоп TruView EVO2 PCD
Ларингоскоп TruView EVO2 PCD с размером лезвия 3 (PCD; Truphatek Interbational Ltd., Нетания, Израиль),
Другие имена:
  • PCD
Устройство: ETViewSL
Эднотрахеальная трубка ETView SL (ETView; ETViewLtd, Мисгав, Израиль)
Другие имена:
  • ETView

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время до первой попытки вентиляции
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пора визуализировать гортань
Временное ограничение: 1 день
1 день
время введения эндотрахеальной трубки через голосовые связки
Временное ограничение: 1 день
1 день
Шанс успеха
Временное ограничение: 1 день
показатель успешности первой попытки интубации
1 день
степень видимости гортани
Временное ограничение: 1 день
анализируется на основе шкалы Кормака-Лехейна
1 день
простота техники интубации
Временное ограничение: 1 день
Использовалась 10-балльная визуально-аналоговая шкала (ВАШ), где 1 означало чрезвычайно простую процедуру, а 10 - чрезвычайно сложную.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical University of Warsaw

Следователи

  • Главный следователь: Lukasz Szarpak, PhD, Medical University of Warsaw

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

17 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 03/02/2016

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ларингоскоп для Macintosh

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться