心肺蘇生中の挿管
2016年6月14日 更新者：Łukasz Szarpak、Medical University of Warsaw
研究の目的は、Macintosh ブレード喉頭鏡 (MAC) と TruView EVO2 (EVO2) の 4 つのデバイスを使用して看護師が行った成人の挿管時間と有効性、喉頭の視認性の程度、挿管の容易さを比較することでした。 TruView EVO2 PCD (PCD) および ETView SL (ETView) 喉頭鏡。CC ありおよびなしのシミュレートされた CPR 設定。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、ポーランド、02-005
- Medical University of Warsaw, Department of Emergency Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究前にビデオ喉頭鏡による気管挿管の訓練を受けていなかった、
- 麻酔科または救急医学の看護専門知識を持っている、
- 手首や腰の病気、または妊娠はしていません。
除外基準:
- 上記の基準を満たしていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：胸骨圧迫を行わない挿管
挿管中に胸部圧迫を行わない通常の気道。
|
標準的なマッキントッシュ喉頭鏡による挿管。ゴールドスタンダード
他の名前：
ブレード サイズ 3 の TruView EVO2 喉頭鏡 (EVO2; Truphatek Holdings, Ltd.、ネタニヤ、イスラエル)、
他の名前：
ブレード サイズ 3 の TruView EVO2 PCD 喉頭鏡 (PCD; Truphatek Interbational Ltd.、ネタニヤ、イスラエル)、
他の名前：
ETView SL (ETView; ETViewLtd、イスラエル、ミスガブ) 気管内チューブ
他の名前：
|
|
実験的：中断のない胸骨圧迫を伴う挿管
継続的な胸骨圧迫を伴う正常な気道
|
標準的なマッキントッシュ喉頭鏡による挿管。ゴールドスタンダード
他の名前：
ブレード サイズ 3 の TruView EVO2 喉頭鏡 (EVO2; Truphatek Holdings, Ltd.、ネタニヤ、イスラエル)、
他の名前：
ブレード サイズ 3 の TruView EVO2 PCD 喉頭鏡 (PCD; Truphatek Interbational Ltd.、ネタニヤ、イスラエル)、
他の名前：
ETView SL (ETView; ETViewLtd、イスラエル、ミスガブ) 気管内チューブ
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
最初の換気試行までの時間
時間枠：1日
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
喉頭を視覚化する時間
時間枠：1日
|
1日
|
|
|
声帯を通して気管内チューブを導入する時期
時間枠：1日
|
1日
|
|
|
成功率
時間枠：1日
|
最初の挿管試行の成功率
|
1日
|
|
喉頭の見えやすさの程度
時間枠：1日
|
Cormack-Lehane スケールに基づいて分析
|
1日
|
|
挿管技術の容易さ
時間枠：1日
|
10 点のビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されました。1 は非常に単純な手順を示し、10 は非常に難しい手順を示します。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lukasz Szarpak, PhD、Medical University of Warsaw
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月14日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 03/02/2016
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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