산전 관리에서 PTSD를 가진 임산부의 요구 충족
2016년 6월 16일 업데이트: Linda Weinreb, University of Massachusetts, Worcester
이 연구의 목적은 외상 관련 스트레스 증상의 위험이 있는 750명의 임산부를 선별하고 2개의 공공 지불자 커뮤니티 보건 센터에서 서비스를 제공하는 PTSD 및 문턱 이하의 PTSD 증상이 있는 임산부를 위한 증거 기반 개입을 조정 및 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
공공 지불 기관 환경에서 임신한 여성의 외상후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 연구는 다른 인구의 5배 이상의 비율과 평생 PTSD 문턱치 이하 증상의 비율이 33%로 높은 것으로 나타났습니다.
임신 중 PTSD는 부실한 산전 관리 및 약물 및 알코올 사용, 흡연과 같은 고위험 행동과 관련이 있습니다.
또한 PTSD는 산부인과 절차와 임신이 PTSD 증상을 유발하고 치료를 회피할 수 있으므로 치료에 장애가 될 수 있습니다.
PTSD는 또한 과도한 체중 증가, 조산, 저체중, 육아 문제 위험, 모유 수유에 대한 장벽 증가를 포함한 임신 및 출산 합병증 및 부정적인 산후 결과와 관련이 있습니다.
그러나 PTSD에 대한 선별, 식별 및 지원이 부족합니다.
이 연구는 외상 관련 스트레스 증상의 위험이 있는 750명의 임산부를 선별하고 2개의 공공 지불자 커뮤니티 보건 센터에서 서비스를 제공하는 PTSD 및 문턱 이하의 PTSD 증상이 있는 임산부를 위한 증거 기반 개입을 조정하고 테스트합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
149
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 산전관리를 받고 있는 산모들
- 18세 이상
- 임신 첫 20주 동안
- 외상 후 스트레스 장애 양성 판정
제외 기준:
- 임신 아님
- 현재 정신병 아님
- 현재 자살 생각 없음
- 영어, 스페인어, 베트남어, 포르투갈어 이외의 언어
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
개입 어머니는 8 세션에 걸쳐 산전 관리 옹호자가 제공하는 적응형 안전 찾기 개입을 받습니다.
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중재 참가자는 안전 추구 심리사회적 교육을 받았습니다. 산전 관리 환경에 적합한 중재.
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간섭 없음: 개입 없음
평소와 같은 치료를 받는 산모는 산전 관리 옹호자의 일반적인 서비스를 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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외상 후 스트레스 장애 증상의 변화
기간: 1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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조산
기간: 1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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출생 체중
기간: 1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산전 관리 방문 횟수
기간: 1차 종료 시점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료 시점은 산후 1개월입니다.
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우울증 증상의 변화
기간: 1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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대처 전략 목록의 변경
기간: 1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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1차 종료점은 산후 1개월입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1 R40MC23633-01-00
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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