在产前护理中满足患有 PTSD 的孕妇的需求
2016年6月16日 更新者：Linda Weinreb、University of Massachusetts, Worcester
本研究的目的是筛查 750 名有创伤相关应激症状风险的孕妇，并针对由两个公共支付社区健康中心提供服务的患有 PTSD 和亚阈值 PTSD 症状的孕妇调整和测试基于证据的干预措施。
研究概览
详细说明
对公共支付机构中孕妇的创伤后应激障碍 (PTSD) 的研究表明，其发生率是其他人群的 5 倍或更多，并且高达 33% 的终生 PTSD 亚阈值症状。
怀孕期间的创伤后应激障碍与不良的产前护理和吸毒、酗酒和吸烟等高危行为有关。
此外，PTSD 可能对护理造成障碍，因为产科手术和怀孕可能引发 PTSD 症状和避免护理。
PTSD 还与妊娠和分娩并发症以及产后不良后果有关，包括体重过度增加、早产、低出生体重、育儿问题风险以及母乳喂养障碍增加。
然而，缺乏对 PTSD 的筛查、识别和支持。
这项研究将筛选 750 名有创伤相关应激症状风险的孕妇，并针对由两个公共支付社区健康中心提供服务的患有 PTSD 和亚阈值 PTSD 症状的孕妇调整和测试基于证据的干预措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
149
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 正在接受产前检查的妈妈们
- 18岁或以上
- 在怀孕的前 20 周内
- 创伤后应激障碍筛查呈阳性
排除标准：
- 未怀孕
- 目前没有精神病
- 目前没有自杀意念
- 英语、西班牙语、越南语和葡萄牙语以外的语言
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：实验性的
干预母亲接受由产前保健倡导者提供的经过调整的寻求安全干预 8 节课
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干预参与者接受了适合产前护理环境的寻求安全社会心理教育干预。
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无干预：无干预
照常治疗 母亲接受产前保健倡导者的常规服务
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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创伤后应激障碍症状的变化
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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早产
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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出生体重
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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产前检查次数
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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抑郁症状的变化
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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应对策略清单的变化
大体时间：主要终点是产后一个月
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主要终点是产后一个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月16日
首次发布 (估计)
2016年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年6月16日
最后验证
2016年6月1日
更多信息
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