ACE-I 및 ARB 유발 혈관부종의 치료 가능성 분석
2016년 7월 7일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
ACE-I 및 ARB로 유발된 혈관 부종에 대한 효율적인 치료법이 존재하며 모든 환자에게 이용 가능해야 합니다. 프랑스 리옹 주변 지역의 가용성 및 영향요인 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용
안지오텐신 전환 효소 억제제(ACE-I) 및 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 유발 혈관 부종에 대한 특정 치료법이 존재합니다.
이러한 치료법에 대한 조기 접근은 비용이 많이 들고 유통 기한이 짧아서 모든 응급실(ED)에 재고가 있다는 착각을 불러일으키기 때문에 어렵습니다.
이 후향적 연구의 목적은 ACE-I 또는 ARB 유발 혈관부종이 확인된 각 환자에 대해 치료 단계에서 특정 치료가 시행되었는지 정의하는 것이었습니다.
두 번째 목표는 프랑스 리옹 주변 지역에서 이러한 치료법의 가용성과 이에 영향을 미칠 수 있는 요인을 분석하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
38
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69003
- Hospices Civils de Lyon, Département d'Anesthésie-Réanimation, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 기간 동안 ACE 억제제 또는 ARB로 인한 심각한 혈관 부종 발작에 대해 브래디키닌 매개 혈관 부종에 대한 특정 치료를 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 중증으로 확인된 ACE-I 또는 ARB 유도 혈관 부종에 대해 참조 센터에서 처음으로 추적했습니다. 전문 혈관 부종 상담 또는 중환자 실 입원 기간 동안 참석 한 환자의 데이터를 분석했습니다.
- 심한 공격은 어깨 위의 국소화 또는 심각한 복부 공격으로 정의되었습니다.
제외 기준:
- 특정 치료(이카티반트, C1-억제제 농축물)를 받지 않은 환자는 제외하였다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 특정 치료의 혜택을 받을 수 있도록 하는 치료 단계.
기간: 2010년 10월 ~ 2014년 12월
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세 가지 답변이 가능합니다.
환자는 첫 번째 응급실이나 의료 구급차 팀, 또는 조사원 참조 센터의 중환자실에서 특정 약물(이카티반트 또는 C1 억제제 농축액)로 치료를 받았습니다.
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2010년 10월 ~ 2014년 12월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역학적 특성
기간: 2010년 10월 ~ 2014년 12월
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조사관은 연령, 성별, 혈관부종의 국소화와 같은 데이터를 수집합니다.
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2010년 10월 ~ 2014년 12월
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트리거링 트리트먼트
기간: 2010년 10월 ~ 2014년 12월
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조사관은 어떤 ACE 억제제, 어떤 ARB, 그리고 결국 어떤 병용약물을 복용하여 혈관부종을 유발했는지 자세히 설명합니다.
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2010년 10월 ~ 2014년 12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bernard FLOCCARD, MD, Hospices Civils de Lyon, Département d'Anesthésie-Réanimation, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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