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실제 상황에서 낙상을 감지하는 새로운 시스템

2018년 7월 23일 업데이트: BioSensics
자동 낙상 감지 기능이 있는 의료 경보 장치는 가속도계를 사용하여 낙상을 감지하고 착용자가 알림 버튼을 누르는 것을 잊었거나 할 수 없는 경우 도움을 요청할 수 있습니다. 이는 생명을 구하고 추락 후 바닥에서 오랜 시간을 보내는 것과 관련된 합병증을 예방할 수 있습니다. 이 프로젝트에서 상업적으로 이용 가능한 의료 경보 장치의 민감도와 오경보 비율은 200명의 지역 사회 거주 노인 인구에서 테스트됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노인 연구 참가자는 보스턴 시험 사이트(http://www.stride-study.org/)에서 STRIDE 연구 참가자 코호트에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 보스턴 시험 사이트(http://www.stride-study.org/)에서 STRIDE 연구에 등록했습니다.

제외 기준:

  • 의료 경보 장치 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요한
노인 연구 참가자는 보스턴 시험 사이트(http://www.stride-study.org/)에서 STRIDE 연구 참가자 코호트에서 모집됩니다.
다른: 넘어짐 감지
모든 참가자는 넘어짐을 감지하도록 구성된 장치를 착용합니다.
다른 이름들:
  • 액티브PERS

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
참가자가 보고한 낙상을 연구하기 위해 웨어러블 장치에서 감지한 낙상 발생을 비교하여 ActivePERS 낙상 감지 알고리즘의 민감도와 특이성을 측정합니다.
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자 자가 보고로 측정한 낙상 직전
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

BioSensics

협력자

Brigham and Women's Hospital
Spaulding Rehabilitation Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Shalendar Bhasin, MD, Brigham and Women's Hospital
  • 수석 연구원: Joseph T Gwin, PhD, BioSensics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-0930-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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