암 환자의 조직적 상담 "귀가" 평가(CREDO) (CREDO)
2026년 4월 9일 업데이트: Institut Claudius Regaud
전이성 고형암으로 입원한 환자의 현재 치료 표준과 비교하여 조직화된 상담 "귀국"의 효능을 평가하는 전향적, 공개 라벨, 무작위 및 다심 연구.
피험자는 아래에 설명된 대로 무작위 배정(1:1)됩니다.
• 팔 A(표준): 현재 치료 표준; 환자 퇴원 당일 GP(일반의)에게 팩스로 연결 문서 암 B(실험): CREDO 표준 치료, 환자, GP DESC(보완 전문 연구 학위) 및 환자의 참조 GP 간의 조직적인 상담 "귀가"
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
667
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Auch, 프랑스, 32008
- Centre Hospitalier Auch
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Toulouse, 프랑스, 31059
- Institut Claudius Regaud
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Toulouse, 프랑스, 31 059
- Hopital Rangueil
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 나이 > 또는 = 18세
- 피험자는 첫 번째 화학요법 주기의 관리를 위해 종양학 전용 센터에 입원했습니다.
- 장기에 관계없이 전이성 고형 종양이 있는 피험자
- 화학요법 투여 후 집으로 퇴원할 예정인 피험자
- 프랑스 사회보장제도에 가입되어 있습니다.
- 피험자는 연구 관련 절차 또는 평가 전에 서면 동의서를 제공해야 합니다.
제외 기준:
- 경로 관리를 평가하는 다른 시험에 포함된 피험자
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 주제법 보호
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: Arm A (표준)
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환자 퇴원 당일 GP(일반의)에게 팩스로 연결 문서 전송
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실험적: Arm B (실험군)
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환자, GP DESC(보완 전문 연구의 디플로마) 및 환자의 참조 GP 사이의 조직된 상담 "귀국"
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전이성 암 환자의 조직적 상담 "귀국" 평가
기간: 최대 12개월
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현재 치료 표준과 비교하여 계획되지 않은 상담 및 입원 횟수 평가
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최대 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피험자의 만족도에 대한 2가지 케어 표준(현재 및 CREDO) 비교
기간: 최대 12개월
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전화, 구체적인 질문
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최대 12개월
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피험자의 삶의 질에 대한 2가지 치료 표준(현재 및 CREDO) 비교
기간: 최대 12개월
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삶의 질 설문지
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최대 12개월
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진료 장소에 관한 진료 기준 적합성 확인
기간: 최대 12개월
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치료 표준의 초기 사전 정의된 장소와 비교
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최대 12개월
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2가지 표준 치료(현재 및 CREDO)에서 간병인 부담을 정량화하려면
기간: 최대 12개월
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자리트 버든 인터뷰
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최대 12개월
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2가지 치료 표준(현재 및 CREDO)의 의학적 및 경제적 결과를 평가하기 위해
기간: 최대 12개월
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비용 효율성 분석이 수행됩니다.
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie-Eve ROUGE BUGAT, MD, Institut Claudius Regaud
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 2일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 16GENE11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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