베타-3 아드레날린성 수용체 작용제가 자궁태반 공간의 리모델링과 관련된 산화 스트레스 및 신호 경로에 미치는 영향 연구: 자궁근층 조직 외식편에 대한 시험관 내 실험적 접근 (STRESSOX)
2016년 8월 10일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
연구의 연대순 설명
- 연구 참여자에게 제공되는 정보
- 서면 동의서 수집
- 자궁근막 생검의 수확
- 자궁근막 생검을 이용한 조직 외식편 생성
- LPS로 이식편 자극
- LPS로 유도된 산화 스트레스에 대한 SAR150640(베타3-아드레날린 작용제)의 효과에 대한 연구 또한, 이전 연구에 대한 보완책으로 베타3-아드레날린 수용체 작용제가 산화 스트레스의 출현과 조직에 미치는 영향을 방지하는 능력을 입증하는 것은 절박한 조산 및 분만 유도의 관리에 있어서 이러한 종류의 의약품의 임상 개발에 대한 추가 주장.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 서명된 동의서
- 국민건강보험 가입자
- 산과적 이유로 제왕절개가 필요한 정상임신 환자
- 명백한 전염성 맥락 없음
제외 기준:
- 명백한 염증성 또는 자가면역 질환
- HIV, HCV HBV를 포함한 의심되거나 확인된 감염 상황
- 응고 장애
- 기존 또는 임신성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: N°1
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고압 액체 크로마토그래피 기술에 의한 4-아미노-5-메틸아미노-2,7-디플루오레세인(DAF) / 디하이드로에티듐(DHE) 마커의 동시 검정
기간: 자궁근층의 생검은 정상 임신을 하였지만 제왕절개가 필요한 여성의 출산 후 수술실에서 이 연구를 위해 특별히 수행됩니다.
|
인간 자궁근층의 조직 외식편에서 염증 자극에 의해 유도된 자유 라디칼(산화 스트레스)의 방출을 방지하는 SAR150640의 능력에 대한 시험관내 측정.
산화 스트레스 수준은 HPLC를 사용하는 DAF/DHE의 동시 검정을 사용하여 결정됩니다.
산화 스트레스의 전반적인 평가를 위한 이 참조 기술은 LPPCE(Laboratoire de Physiopathologie et Pharmacologie Cardiovasculaire et Experimentales)에서 완벽하게 마스터됩니다.
|
자궁근층의 생검은 정상 임신을 하였지만 제왕절개가 필요한 여성의 출산 후 수술실에서 이 연구를 위해 특별히 수행됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
염증 동안 산화 스트레스에 의해 유도된 신호 경로의 특성화
기간: 자궁근층의 생검은 정상 임신을 하였지만 제왕절개가 필요한 여성의 출산 후 수술실에서 이 연구를 위해 특별히 수행됩니다.
|
NADPH oxidase (luminometry)와 NADPH oxidase (gp91, p22fox, p67phox, p47phox, p40phox 및 Rac1/2) 및 NO synthases (eNOS & iNOS)의 하위 단위가 산화 스트레스 유발의 원인임을 특성화 웨스턴 블롯을 이용한 염증 자극에 의해
|
자궁근층의 생검은 정상 임신을 하였지만 제왕절개가 필요한 여성의 출산 후 수술실에서 이 연구를 위해 특별히 수행됩니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LIONNAIS-COUVREUR AOI 2009
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
임신에 대한 임상 시험
-
The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘