시신경염 및 신경절 세포층
2019년 7월 22일 업데이트: Andréane Lavallée, CHU de Quebec-Universite Laval
신경절세포층이 시신경염 발병 6개월 후 시력 및 1년 후 시각 기능에 미치는 예측 효과
배경 및 목적: 최근 OCT(광간섭단층촬영)의 응용이 확대되면서 시신경의 여러 질환에 대한 신경섬유층 분석에 비해 신경절세포 분석과 시각기능 간의 상관관계가 더 높게 나타났다.
신경절 세포의 위축은 시각 기능 결손을 유발하는 경향이 있습니다.
시신경염의 경우, 시신경의 염증은 초기에 저시력, 색맹 및 시야와 함께 시각 기능의 결손을 유발합니다.
신경절 세포의 이차 위축이 발생할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 시신경염 진단 시 신경절세포 분석 결과와 치료 여부에 관계없이 6개월째 시력과 1년째 시각기능(시력, 색각, 시야)과의 상관관계를 평가하는 것이다.
예측 효과는 환자의 임상 과정과 불확실성 및 불안 관리를 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.
대상 및 방법: 진단시 평가 및 6개월 및 1년 경과시 최고교정시력 측정, 검사 색각 HRR(Hardy-Rand-Rittler), OCT 및 신경절세포 분석 및 시야 Humphrey 30 -2 단식이 이루어집니다.
간단한 선형 및 로지스틱 회귀가 사용됩니다.
결과: 진단에서 신경절 세포의 위축과 시신경염 발병 후 잔여 시각 기능 사이에 유의한 연관성이 있을 것으로 기대합니다.
우리는 초기 위축이 시력 예후 불량과 관련이 있다고 생각합니다.
결론: 예측 효과는 환자에게 질병의 진행에 대해 알리고 조기 시각 재활을 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Quebec, 캐나다, G1S 4L8
- Hopital Saint-Sacrement
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
응급 상황에서 시신경염 진단과 상담에서 본 주요 및 적절한 환자
설명
포함 기준:
시신경염 진단과 상담 시 보이는 주요 및 적절한 환자
제외 기준:
수반되는 안과 질환
- 알려진 황반 병리
- 약시
- 녹내장
- 안과 수술의 역사
- 유전성 시신경병증의 가족력
- 병적 근시(8디옵터 이상의 굴절 이상).
- 다발성 경화증 이외의 알려진 신경계 질환.
습관
- 영양 결핍 거식증, 제한적 위장관 수술.
활동적이거나 이전에 직업적 또는 오락적 노출
- 금속 노출: 납, 수은, 탈륨
- 용제에 대한 노출: 에틸렌 글리콜, 톨루엔, 스티렌, 퍼클로로에틸렌;
- 이전 중독: 메탄올, 이산화탄소.
평소 또는 이전 약물
독성 시신경병증을 유발하는 것으로 알려진 하나 이상의 약물 복용*
- 주문형으로 나열됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시신경염 진단 시 신경절세포 분석 결과와 시신경염 6개월 후 시력과의 연관성
기간: 시신경염 후 6개월
|
미래의 시력을 예측하기 위해 초기 신경절 세포층 분석 척도와 상관관계를 가진 시신경염 발생 6개월 후의 최고교정시력 평가.
|
시신경염 후 6개월
|
|
진단 시 신경절 세포 분석과 시신경염 후 12개월 시점의 시각 기능과의 연관성
기간: 시신경염 후 12개월
|
미래의 시력을 예측하기 위해 초기 신경절 세포층 분석 측정치와 상관관계가 있는 시신경염 발병 후 12개월 시점에서 시각 기능 평가(최상의 교정 시력, 시야, 색각).
|
시신경염 후 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andréane Lavallée, MD, FRCSC, CHU de Québec-Laval University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2019년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .