STAvanger 골관절염 연구 (START)
1차 의료 분야의 스타방거 골관절염 연구
연구 개요
상세 설명
이전 연구에 따르면 노르웨이에서 엉덩이 또는 무릎 골관절염 환자를 위한 골관절염 치료는 제공된 치료가 반드시 증거 기반 지침 권장 사항을 반영하지 않을 수 있으므로 개선 가능성이 있는 것으로 나타났습니다. 스타방거 골관절염(START) 연구의 목적은 골관절염 치료의 질을 개선하고 1차 의료 및 의료 수준 전반에서 의료 전문가 간의 협력을 강화하는 것입니다.
OA 치료 및 이전 연구에 대한 국제 치료 권장 사항을 기반으로 Stavanger Municipality에서 OA 환자를 위한 고품질 통합 치료를 대상으로 하는 맞춤형 구현 전략을 개발, 구현 및 평가할 것입니다. 치료는 주로 물리치료사(PT)(개업) 및 일반의(GP)가 Stavanger 1차 의료 서비스에서 제공하지만 Stavanger University Hospital의 전문 의료 분야에서 정형외과 의사와의 협력도 포함됩니다.
현재 연구의 주요 목표는 스타방에르 시에서 START 연구를 위한 맞춤형 구현 전략의 효과를 개발, 구현 및 평가하는 것입니다.
START 구현 전략의 효과를 평가하기 위해 중단된 시계열 설계 방법이 적용됩니다. 연구 기간은 사전 구현, 구현/전환 및 구현 후의 세 단계로 나뉩니다. 데이터는 16개 시점에서 수집됩니다. 구현/전환 단계 이전 8개 및 이후 8개.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- Stavanger Municipality에서 개인 개업으로 일하는 PT
- Stavanger Municipality에서 일하는 GP
- Stavanger Municipality에서 물리치료를 받은 고관절 및/또는 무릎 골관절염으로 인한 불만이 있는 사람
- 고관절 및/또는 무릎 골관절염으로 인한 불만이 있는 사람이 스타방에르 대학 병원에서 관절 교체 평가를 의뢰함
제외 기준:
- 인공관절 전치환술 후 물리치료를 의뢰한 자
- 노르웨이어를 이해하지 못하는 사람
- 인지 기능 장애가 있는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 구현 전 및 구현 후 단계
실행 전 단계: 실행 전 기간 동안 고관절 또는 무릎 골관절염이 있는 사람은 현재 물리치료사와 일반 개업의가 제공하는 "일반적인 치료"를 받게 됩니다. 구현 후 단계: 구현 후 단계에서 GP와 PT는 정보/환자 교육 프로그램, 감독된 운동 및 조언/지원을 포함하여 START 치료 모델에 따라 둔부 또는 무릎 골관절염이 있는 사람을 체중 감량 및 기타 정형외과 의사에게 의뢰되기 전에 외과적 증거 기반 치료 양식 |
개인 진료에서 GP와 PT 간의 증거 기반 국제 골관절염 치료 권장 사항, GP에 대한 PT 퇴원 보고서 템플릿, 환자 골관절염 교육 프로그램을 구현하고 PT와 GP 간의 다학제적 협력을 촉진하기 위한 다면적인 구현 전략.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자가 보고한 골관절염 치료의 질 변화
기간: 구현 전 8주 대 구현 후 8주
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"골관절염 품질 지표 설문지" 사용
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구현 전 8주 대 구현 후 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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참조 GP에 대한 PT 퇴원 요약 수의 변경
기간: 구현 전 8주 대 구현 후 8주
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구현 전 8주 대 구현 후 8주
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사전에 비수술적 치료 양식을 탐색한 2차 진료에서 정형외과 의사에게 의뢰된 OA 환자의 비율 변화
기간: 구현 전 8주 대 구현 후 8주
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구현 전 8주 대 구현 후 8주
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OA 평가를 위해 MRI 및/또는 기존 방사선 사진을 촬영한 2차 진료의 정형외과 의사에게 의뢰된 OA 환자 비율의 변화
기간: 구현 전 8주 대 구현 후 8주
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구현 전 8주 대 구현 후 8주
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예정된 관절 수술로 이어지는 2차 진료에서 정형외과 의사에게 의뢰된 OA 환자의 비율 변화
기간: 구현 전 8주 대 구현 후 8주
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구현 전 8주 대 구현 후 8주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Nina Østerås, Diakonhjemmet Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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구현에 대한 임상 시험
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Training and Implementation Associates모병전통적인 대면 교육 | FTTIP(가족 치료 교육 및 구현 플랫폼)미국