난청의 심리적 영향을 치료하기 위한 인터넷 제공 ACT
2016년 8월 19일 업데이트: Gerhard Andersson, Linkoeping University
난청 및 동반이환 심리적 고통이 있는 사람을 위한 대기자 명단에 대한 치료사 지원과 인터넷 제공 ACT를 비교하는 무작위 시험
연구 개요
상세 설명
청력 손실은 세계에서 가장 흔한 감각 장애입니다.
청력 손실은 음성 인식뿐만 아니라 주변 환경에서 소리를 인식하고 위치를 파악하고 식별하는 능력에도 영향을 미치는 청각 장애입니다.
오늘날 청력 손실과 정신 건강 사이의 관계를 조사하는 다양한 연구가 있습니다.
예를 들어, 난청이 우울증, 신체화, 사회적 고립, 걱정 또는 불안, 외로움, 소규모 소셜 네트워크, 낮은 자기 효능감, 스트레스에 대한 민감성, 소진, 수면 장애 및 삶의 질 저하로 이어질 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 정상적인 청력을 가진 사람들과의 비교.
다른 연구의 초기 결과는 받아들임이 중요할 수 있음을 나타냅니다. 수용은 도움을 구하는 증가로 이어질 수 있기 때문입니다. 장기간의 스트레스를 피하고 건강한 자기 효능감은 청력 손실이 있는 사람들의 더 큰 복지에 기여할 수 있습니다.
이것은 심리적 유연성 과정을 통해 청력 손실이 있는 사람들의 심리적 건강을 개선하기 위해 ACT를 사용하는 첫 번째 연구입니다.
치료 기간은 8주이며 주간 치료사 지원과 함께 자조 텍스트를 통해 인터넷이 제공됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Linköping, 스웨덴
- Linköpings Universitet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HHIE-S 점수 8점 이상
- 동반이환 심리적 고통/고통의 징후(PHQ9/GAD7에서 총 점수가 0점 이상이거나 QOLI에서 1점 미만으로 정의됨)
제외 기준:
- 인터넷에 연결된 컴퓨터 없음
- 서면 내용을 이해할 수 없음
- 불완전한 심사 절차
- 즉각적인 치료가 필요한 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인터넷 제공 ACT
8주 동안 안내된 인터넷 전달 수용 및 헌신 치료
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8주 동안 치료사 안내 인터넷 제공 ACT(수용 및 헌신 치료)
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
8주 동안 치료 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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노인 검진을 위한 청각 장애 척도, 치료 전과 후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 건강 설문지 우울증 9(PHQ9), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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범불안장애 7(GAD7), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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QOLI(Quality of Life Inventory), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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청력 수락 설문지(HAQ), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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청력 자기효능감(HSE), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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인지된 스트레스 척도-4(PSS-4), 치료 전후의 변화
기간: 연구 완료까지, 평균 8주
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연구 완료까지, 평균 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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