このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

難聴の心理的影響を治療するためのインターネット配信型 ACT

2016年8月19日 更新者:Gerhard Andersson、Linkoeping University
難聴と精神的苦痛を併発する人の待機リストに対して、インターネット配信による ACT とセラピストのサポートを比較するランダム化試験

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

難聴は、世界で最も一般的な感覚障害です。 難聴は聴覚障害であり、音声認識だけでなく、周囲の音を認識、位置特定、特定する能力にも影響します。 現在、難聴と精神的健康との関係を調査するさまざまな研究が行われています。 たとえば、難聴がうつ病、身体化、社会的孤立、心配や不安、孤独、社会的ネットワークの縮小、自己効力感の低下、ストレス過敏症、燃え尽き症候群、睡眠の質と生活の質の低下につながる可能性があることを示す研究があります。健聴者との比較。 他の研究の最初の結果は、受け入れが重要である可能性があることを示しています。受け入れられると、助けを求める気持ちが高まる可能性があります。長期にわたるストレスを回避し、健全な自己効力感を保つことは、難聴を持つ人々の幸福度の向上に貢献する可能性があります。 これは、心理的柔軟性のプロセスを通じて難聴患者の心理的健康を改善するために ACT を使用した最初の研究です。 治療期間は 8 週間で、毎週のセラピストによるサポート付きの自己啓発テキストを通じてインターネットで配信されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~110年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HHIE-S スコアが 8 以上
  • 併存する心理的苦痛/苦痛の兆候 (PHQ9/GAD7 の合計スコアが 0 を超える、または QOLI が 1sd 未満として定義)

除外基準:

  • インターネットに接続できるコンピューターがない
  • 書かれた内容が理解できない
  • 不完全なスクリーニング手順
  • 直ちに治療が必要な健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インターネット配信型 ACT
インターネットによるガイド付きの 8 週間の受け入れおよびコミットメント セラピー
セラピストによるインターネット配信型 ACT (受容およびコミットメント療法) を 8 週間実施
介入なし:待機リストの制御
8週間は治療なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高齢者スクリーニングのための聴覚障害者リスト、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
患者健康アンケート うつ病 9 (PHQ9)、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間
全般性不安障害 7 (GAD7)、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間
生活の質のインベントリ (QOLI)、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間
聴力受入れアンケート(HAQ)、治療前と治療後の変更
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間
聴覚の自己効力感 (HSE)、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間
知覚ストレススケール-4 (PSS-4)、治療前と治療後の変化
時間枠:研究完了まで平均8週間
研究完了まで平均8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月19日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • FAS-IT_2009-0055_ACTHÖR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

インターネット配信型 ACTの臨床試験

3
購読する