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뇌동맥류에 대한 수면무호흡증의 발생률 및 영향 (IESA)

2017년 10월 29일 업데이트: Sebastian Zaremba, University Hospital, Bonn

뇌내 동맥류에 대한 수면 무호흡증의 발생률 및 영향 - IESA-Study

뇌내 동맥류가 있는 환자는 중심에서 벗어난 수면다원검사/다원검사를 사용하여 수면 무호흡증에 대해 선별검사를 받게 됩니다. 기준선 혈압 및 약물이 평가될 것이다. 동맥류 크기의 증가, 파열 속도 및 약물의 변화를 검사하기 위해 환자를 최대 5년 동안 추적할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

뇌동맥류의 신경외과적 관리를 위해 외래환자 센터에 내원하는 환자를 모집합니다. 수면 무호흡증은 설문지 및 중앙 폴리그래프/수면다원검사를 통해 평가됩니다. 약물, 합병증 및 혈압이 기록됩니다. 동맥류 크기 및 혈압 약물의 변화는 최대 5년 동안 매년 평가됩니다. 지주막하 출혈의 빈도 및 동맥류 크기의 증가가 평가될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bonn, 독일, D-53105
        • 모병
        • Department of Neurology and Department of Neurosurgery

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 18세. 그리고 뇌내 동맥류가있는 나이가 들었습니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌내 동맥류
  • 나이 >= 18세.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 연구 포함 3개월 이내의 뇌졸중.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압약
기간: 기준선
기준선에서 혈압 약을 사용할 것입니다.
기준선
혈압
기간: 기준선
기준선 방문 시 혈압에 액세스합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지주막 하 출혈
기간: 5 년
동맥류 파열 및 지주막하 출혈의 비율은 매년 측정됩니다.
5 년
동맥류의 크기 증가
기간: 5 년
5 년
혈압약 변경
기간: 5 년
혈압 약은 최대 5년 동안 매년 후속 조치를 받을 것입니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sebastian Zaremba, MD, Staff Physician

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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