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자기공명영상(MRI)을 위한 방법론적 발전 (METHODO)

2026년 3월 4일 업데이트: Valérie LAURENT, Central Hospital, Nancy, France

Méthodologique de l'Imagerie Par Résonance Magnétique(IRM) 개발

이 연구의 목적은 임상 MR 프로토콜을 최적화하고 MR 획득 매개변수를 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1807

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 5400
        • CHRU de Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이어야 하며,
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있도록,
  • 가입 전 건강 검진을 받았고,
  • MR 검사에 금기 사항이 없는지,
  • 사회보장제도에 가입해야 합니다.

제외 기준:

  • 과목 거절,
  • 법적 보호 조치에 따라 대상,
  • MR 검사에 대한 금기 사항(활성 의료 기기, 강자성 이물질, 임신, 병적 비만, 밀실 공포증 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 과목
모든 과목은 MRI 검사를 받게됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 이미지 품질 기준에 따른 이미지 품질
기간: 마지막 포함 후 6개월

이미지 품질 기준은 다음과 같습니다.

  • 신호 대 잡음비 및 대비 대 잡음비는 임의 단위로 측정됩니다.
  • 흐릿함의 부재 및 인공물은 서수 척도에 따라 최소 한 명의 방사선 전문의가 평가합니다.
마지막 포함 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
T1/T2 정량적 하위 연구
기간: 마지막 포함 후 6개월
T1/T2 연구와 같은 정량적 연구의 경우 T1/T2 정량이 계산됩니다. 이러한 매개변수는 ms 단위로 보고됩니다.
마지막 포함 후 6개월
뇌 기능 MRI 하위 연구
기간: 마지막 포함 후 6개월
기능적 MRI 연구의 경우, 뇌 활동은 혈중 산소 수준에 따른 신호 변화와 그 강도를 기반으로 한 뇌 국소화 측면에서 설명됩니다.
마지막 포함 후 6개월
심장 기능 MRI 하위 연구: 볼륨
기간: 마지막 포함 후 6개월
심장 영상의 경우 심장 기능이 평가됩니다. 좌심실(LV) 및 우심실(RV) 이완기 말 부피 수축기 말 부피와 같은 매개변수가 측정되어 mL/m²로 보고됩니다.
마지막 포함 후 6개월
심장 질량 MRI 하위 연구: 질량
기간: 마지막 포함 후 6개월
심장 영상의 경우 심장 기능이 평가됩니다. LV 및 RV 질량 지수는 g/m2로 측정 및 보고됩니다.
마지막 포함 후 6개월
심장 기능 MRI 하위 연구: 박출률
기간: 마지막 포함 후 6개월
심장 영상의 경우 심장 기능이 평가됩니다. 두 심실의 박출률이 계산되어 %로 보고됩니다.
마지막 포함 후 6개월
확산 강조 MRI 하위 연구
기간: 마지막 포함 후 6개월
확산 연구의 경우 조직 내 (물 분자의) 확산 정도를 측정하는 겉보기 확산 계수(ADC)가 추정됩니다(mm2/s).
마지막 포함 후 6개월
확산 텐서 MRI 하위 연구
기간: 마지막 포함 후 6개월
확산 과정의 이방성 정도를 설명하는 0과 1 사이의 스칼라 값인 분수 이방성(FA)도 추정할 수 있습니다.
마지막 포함 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Valérie Laurent, MD,PhD, CHRU de Nancy
  • 수석 연구원: Jacques Felblinger, MD,PhD, CHRU de Nancy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2008-A01209-46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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